职位描述:

岗位职责：1 职责范围与要求
1.1 遵守公司规章制度，贯彻执行公司的质量方针、目标。
1.2 在质量部统一领导下，负责车间物料、中间产品、成品等的取样工作，负责车间生产原始记录及表式、工艺卫生复查确认工作。
1.3 认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式向质量部汇报周质量监督情况及质量处罚情况。
1.4 及时向车间负责人提供质量反馈信息，做好产品质量问题的调查研究工作。
1.5 积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作，监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其它有关文件的严格实施，发现有不符合GMP行为发生可令其改正，直到暂停生产并发出书面警告至生产管理部门，同时向车间主任及质量部部长报告。
1.6 定期做好工艺用水抽样检查工作，经常对原始批生产记录，工艺卫生情况等进行监督检查。
1.7 定期和不定期组织车间质量分析会议，加强质量意识教育，并监督落实。
1.8 参加生产和工艺验证及再验证工作。
1.9 积极参加公司组织的各类技术培训，加强学习，为断提高自身素质，适应公司发展的需要。
1.10 接受专职QA人员的监督和指导。
1.11 完成领导交给的其它任务。
1.12 在工作质量上应该精益求精。
2 责任与权限
2.1 对本职工作质量负责。
2.2 对分管范围的产品质量负主要责任。
2.3 有权对违反公司质量管理规定的各种行为给予相应的经济处罚。
2.4 对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
3 检查与考核
3.1 按本职责进行检查与考核。
3.2 按司《人员考核聘用管理规程》及《员工违纪处理细则》等进行考核。岗位要求：制药及相关专业中专以上学历，有制药企业2年以上工作经历，月薪1500-1800元，缴纳各种保险；