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2001年 到 2005年 |
****制药有限公司 |
| 固体制剂中药片剂车间 |
四川蜀中制药驻江西业务经理 |
任 *****制药有限公司
固体制剂中药片剂车间工艺员
● 负责度量衡器的检查与校正.负责整个品种的生产过程处于受控状态.负责收集,整理和审查原始记录,批生产记录,对进入车间的物料质量进行审核.参与新产品试制,设备更新过程中工艺参数的编写.参与验证与再验证工作.负责车间技术月报统计工作.
口服青霉素车间副主任
● 负责编写及制订车间产品的工艺规程,原始记录,SOP等各种记录,交有关部门审核.
建立车间各种管理制度,保证工艺纪律的贯彻执行,使生产处于受控状态,保证生产出高质量的合格产品.负责审核本车间的所有记录.负责本车间技术,质量分析会议,参与验证与再验证工作.等等
生产技术部技术员
● 负责本部门的工艺技术难关的攻破(包括颗粒剂,胶囊剂,西药片剂,中药片剂和酊剂),各品种生产成本的控制,新品种的试产,参与审查技术改造,技术革新,技术推广,技术攻关和投产方案,提供有关数据,提出审查意见并拟订方案.计划调度,生产数据的统计和成本分析及生产技术部内部事务的处理.参与生产工艺规程,岗位操作法,SOP等的制订.
● 其间,支持公司研制开发了一系列具有市场竞争力的系列新产品:高钙片,多维钙片,凉嗓等.主要担当新品研发的试生产,口感调试,收集工艺参数,并制订出工艺规程和控制要点,和成本控制.
与公司公用工程部合作参对新设备的考察和试车并找出工艺参数制订工艺规程.
GMP软件小组成员
● 04年企业GMP认证作为企业生产技术人员,参与并负责胶囊剂,西药片剂的部分工艺规程,SOP和企业内控质量标准的编写,并顺利通过GMP认证.
5. 任*****制药驻江西业务经理 |
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****做2/3类终端和县级医院 |
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| 06年元月至在*****做2/3类终端和县级医院 |
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2008年3月 至今 |
****堂制药有限公司 |
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固体制剂车间主任 |
| 负责车间的生产安排，并保证按照生产管理文件严格执行。负责编写及制订车间产品的工艺规程、原始记录、SOP等各种记录，交有关部门审核。建立车间各种管理制度，保证工艺纪律的贯彻执行，使生产处于受控状态，保证生产出高质量的合格产品。贯彻落实安全生产责任制，确保安全生产、文明生产。协调各工序的人员配置、工用设施、设备的配置及设备维修，确保生产计划的完成。检查下属工作情况定期做出评订。及时解决生产中出现的问题。配合人力资源部，负责本部门各级人员的培训及监督考核。负责审核本车间的所有记录，保证记录真实可靠。负责本车间技术、质量分析会议，参与验证与再验证工作。贯彻执行公司下达的各项工作，并组织实施。对生产产品的进度、各项指标、质量负责等。 |
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