上海汇溪商务咨询有限公司<br>药品注册经理<br> 岗位职责<br>1、协助各课题组做好新药的申报注册、催批工作，做好与新药审评、审批、技术复核部门的沟通工作，协调处理或解决新药申报注册过程中的有关问题。<br>2、协助各课题组完成新药临床研究、新药现场考核、新药上报资料受理、新药补充意见的下达、批准药品注册发证。<br>岗位要求<br>1、药事法规或其它药学相关专业，硕士及以上学历。<br>2、2年以上研发经历，3年以上新药注册经验，工程师及以上职称。<br>3、英语CET-6以上，熟悉新药开发流程和注册申报工作程序。<br>4、富有职业道德，具备良好的团队合作精神及沟通能力。<br><br>3、及时交纳与新药审评有关的审评费用。<br></p> 不限上海市闸北区天目西路218号嘉里不夜城大厦第二座2008室

广州汉光医药进出口有限公司<br>药品注册经理<br> 一、职责范围：<br>1、建立和完善公司新药开发模式；<br>2、新品种的选项、立项工作。<br>3、统筹安排公司立项新品种、实施、开发及过程全局管理。<br>4、以第一身份与合作药品生产企业进行合同洽谈工作。<br>5、对部门开展的新药注册申报工作给予指导和管理。<br><br>二、资历要求：<br>1、药学大学本科专业毕业5年以上。<br>2、3年以上新药注册经验；有成功的新药立项经验；成功申报过多个新药品种。<br>3、熟悉国家新药注册方面的法规以及新药研发的技术指导要求，了解国内新药研发动向。<br>4、对国内的医药产品销售市场有较深的了解。<br>5、良好的统筹规划能力；有饱满的工作热情，能充满激情地积极主动工作；良好的团队沟通能力，团队管理能力。<br>6、英语具备听、说、写能力。<br><br>三、工作地点：广州<br><br>欢迎阅读该岗位信息人士引荐合适人选。</p> 不限广州市天河区天府路233号华建大厦A栋18层1812-1816室

方正集团医疗医药事业群<br>方正医药研究院-注册经理 （Registration Manager）<br> 工作职责: <br><br>1. 根据药品注册的要求编辑相应的注册申报资料；<br>2. 分析分解不同国家的药品注册资料要求，为注册项目提供专业建议；<br>3. 负责组织并跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，为注册项目提供专业支持；<br>4. 负责管理高级注册事务专员与事务专员等其他人员工作安排；<br>5.开发和维护药品注册地当地的政府部门关系；<br>6.审查和追踪注册项目进度。<br><br>任职要求:<br><br>1、药学或医学专业，本科及以上学历；<br>2、具有3年以上药品注册工作经验；<br>3、拥有良好的注册项目管理、有效解决问题和组织计划的能力；<br>4、具有审核申报资料的能力，并对药品开发及申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握；<br>5、良好的协调和沟通能力，优秀的团队经验，并能对团队员工提供良好的培训；<br>6、大学英语4级及以上，英语口语流利。</p> 不限北京市海淀区北四环西路52号中芯大厦17层

上海捷通人才服务有限公司<br>医疗医药行业讯息科技公司政府事务总监<br> 企业简介：知名医疗医药行业讯息科技公司<br><br>职位描述：<br>工作职责：<br>1、保持与政府部门如：国家卫生部，国家发改委，国家食品与药品监督管理局等有效沟通；<br>2、负责政府资源、行业资源、商业资源、金融资源、国际资源的开发工作；<br>3、主要参与或领导策划、组织重大项目的公关活动；<br>4、提供公司在更广泛领域的政府公关规划，为公司业务和重大决策提供建议。<br><br>任职要求：<br>1、大学本科及以上学历；<br>2、熟悉政府产业发展的指导意见和重点方向；<br>3、能够深入把握公司的关键需求，找到政府关注点与；<br>4、熟悉商务礼仪及商务运作，具有优秀的公共关系处理能力；<br>5、有良好的社会资源和政府资源。</p> 不限上海市徐汇区桂林路396号（浦原科技园）4号楼201室

北京维悉普管理咨询有限公司<br>药品注册经理<br>职位描述：<br>药品注册及相关工作。<br><br>任职要求：<br>1、相关专业、本科毕业、三年以上工作经验；<br>2、有团队协作经验或者团队领导工作经验优先；<br>3、具备药品注册所需专业知识，有自己的理解；<br>4、诚实守信、踏实上进，能承受较强的工作压力；<br>5、熟练使用Word、Excel、PowerPoint等常用办公软件。不限面议

上海译思商务咨询有限公司<br>某日资医药公司招聘政府事务主管<br>》要求：<br>》-本科学历，医学、药学、管理或相关专业； <br>》-35周岁以下； <br>》-5年以上工作经验，有相关工作经历者优先； <br>》-良好的文案整理与分析能力； <br>》-熟练使用办公软件，英文良好； <br>》-良好的沟通、协调与团队合作能力； <br>》-愿意出差。<br>》职责：<br>》-负责与政府方面的沟通和政策法规事务的管理； <br>》-负责医疗保险、药品物价政策事务的管理； <br>》-负责药品价格的管理； <br>》-负责搜集相关政策信息，及时反馈；<br>》-负责来自于政府其它方面事务的管理。<br>》-工作负责区域为：西南区域（云南、广西），base：成都<br>不限面议上海市天目西路547号恒基不夜城A座逸天阁大厦1707室

方正集团医疗医药事业群<br>方正医药研究院-政府事务经理<br> 工作职责：<br><br>1、围绕公司业务，积极开发与国家相关部门的基金申请工作；<br>2、与基金相关部门保持密切关系及有效的沟通，创造和维持良好的政府关系基础；<br>3、独立撰写项目基金申请报告。<br><br><br><br>任职要求：<br><br>1、大学本科以上学历，医药相关专业为佳，并具有2年以上国家基金申请相关经验；<br>2、具优秀的中英文书写与口头表达能力；<br>3、良好的沟通能力与独立处理问题能力；<br>4、具备良好的项目开发与管理能力；<br>5、强烈的责任感与服务意识；<br>6、并优先考虑以下条件：跨国企业政府事务工作经验，或有医疗卫生行业政府工作经验背景。</p> 不限北京市海淀区北四环西路52号中芯大厦17层

上海生物医药公共技术服务公司<br>药品注册项目经理<br> 年龄： 45岁以下 <br>岗位描述：<br>1. 负责药品注册项目的组织、实施、执行和管理工作；<br>2. 制订项目计划和预算，并负责项目执行过程监督管理；<br>3. 组织项目相关会议，保持与申办者和相关部门之间的良好沟通与协调；<br>4. 指导和管理下属成员工作。<br>基本要求：<br>1. 药学、生物学、化学相关专业，大学及以上学历；<br>2. 药品注册项目管理经验3年以上； <br>3. 药品注册工作经验5年以上，拥有独立完成新药注册及进口药品注册经验；<br>4. 熟悉药品管理相关法律法规；<br>5. 英语熟练；<br>6. 计算机基本操作熟练，并能熟练使用常用办公软件，包括word，excel和powerpoint等；<br>其他要求：<br>1. 诚信，勤奋，敬业，具有良好的职业道德；<br>2. 良好的沟通技巧和协调能力以及解决问题的能力；<br>3. 富有团队合作精神，具有团队管理能力。</p> 不限张江高科技园区李时珍路288号

广州汉光医药进出口有限公司<br>药品注册经理<br> 一、职责范围：<br>1、建立和完善公司新药开发模式；<br>2、新品种的选项、立项工作。<br>3、统筹安排公司立项新品种、实施、开发及过程全局管理。<br>4、以第一身份与合作药品生产企业进行合同洽谈工作。<br>5、对部门开展的新药注册申报工作给予指导和管理。<br><br>二、资历要求：<br>1、药学大学本科专业毕业5年以上。<br>2、3年以上新药注册经验；有成功的新药立项经验；成功申报过多个新药品种。<br>3、熟悉国家新药注册方面的法规以及新药研发的技术指导要求，了解国内新药研发动向。<br>4、对国内的医药产品销售市场有较深的了解。<br>5、良好的统筹规划能力；有饱满的工作热情，能充满激情地积极主动工作；良好的团队沟通能力，团队管理能力。<br>6、英语具备听、说、写能力。<br><br>三、工作地点：广州<br><br>欢迎阅读该岗位信息人士引荐合适人选。</p> 不限广州市天河区天府路233号华建大厦A栋18层1812-1816室

上海汇溪商务咨询有限公司<br>药品注册经理<br> 岗位职责<br>1、协助各课题组做好新药的申报注册、催批工作，做好与新药审评、审批、技术复核部门的沟通工作，协调处理或解决新药申报注册过程中的有关问题。<br>2、协助各课题组完成新药临床研究、新药现场考核、新药上报资料受理、新药补充意见的下达、批准药品注册发证。<br>岗位要求<br>1、药事法规或其它药学相关专业，硕士及以上学历。<br>2、2年以上研发经历，3年以上新药注册经验，工程师及以上职称。<br>3、英语CET-6以上，熟悉新药开发流程和注册申报工作程序。<br>4、富有职业道德，具备良好的团队合作精神及沟通能力。<br><br>3、及时交纳与新药审评有关的审评费用。<br></p> 不限上海市闸北区天目西路218号嘉里不夜城大厦第二座2008室