株洲江山置业有限责任公司<br>药品注册员<br> 1、药学专业，本科及以上学历；　<br> 2、1-3年以上药品注册申报工作经验；　<br> 3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；　<br> 4、具备一定的英语阅读能力；　<br> 5、有较强的沟通协调能力。不限株洲沿江南路43号

中国中化集团公司<br>国内药品注册专员<br>职位描述：<br>1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理；<br>2、负责与国内注册相关部门进行业务沟通；<br>3、外文注册资料翻译和整理。<br>任职要求：<br>1、药学相关专业本科（或以上）学历；<br>2、英语读写流利，能够熟练翻译英文资料；<br>3、熟悉国内药品管理及注册相关法律法规；<br>4、较强的文字处理及与人沟通能力；<br>5、有过类似的工作经历者优先。<br>不限面议

杰威联讯（中国）有限公司<br>药品注册专员<br>要求：男性，35岁以下，大本以上学历，医学或药学专业毕业，英语6级以上，有注册经验者优先，有本市户口优先，年薪6-8万。不限面议北京朝阳区朝阳区惠新西街18号罗马花园D座

上海斯皓贸易商行<br>药品注册（医药部）<br> 医药、生物相关专业本科（需三年以上同类职位工作经验）或硕士以上学历，在天然产物、分子病理、营养干预、功能食品等领域有丰富的理论和实际经验，熟悉专利申请、产品报批、注册程序和业务政策法规。具备良好的公关能力和中英文写作能力。</p> 不限

北京百汇鹰阁医药技术咨询有限公司<br>药品注册专员<br> Job Qualifications 职位要求:<br>1. 2~3 years experience in drug product registrations working at a high level of competency.<br>2-3年的药品注册工作经验<br><br>2. Bachelor degree or above in Chemicals/pharmaceuticals or related science with a pharmaceutical major.<br>制药、化学及相关学科，本科或以上学历<br><br>3. Registration project management skill, effective problem solving, organizing and planning capabilities.<br>一定的注册项目管理能力,有效解决问题, 组织计划能力<br><br>4. Essential knowledge on international and Chinese regulations as well as technical guidance.<br>对国际和中国的药政管理指南和法规有一定的工作知识<br>Good communication and team cooperation skill.<br><br>5.Good English skills both in written and oral.<br>良好的英文书面及口头表达能力</p> 不限北京市崇文区崇外大街3号新世界南办公楼

北京远博康惠医药信息咨询有限公司<br>进口药品注册专员<br>岗位职责：<BR>1、 公司进口药品注册资料的整理；<BR>2、 向国家局递送申报资料及药品检验等协调工作；<BR>3、 协助进口药品的市场开发及技术指导；<BR>4、 能够独立完成进口药品的代理注册工作<BR>任职要求<BR>1、 药学及相关专业，本科以上学历、从事药品研发两年以上；<BR>2、 具有较强的药学专业英语读写能力，有较好的专业词汇中英互译能力，能进行基本的英语口语交流；<BR>3、 熟悉进口药物注册的程序及要求；<BR>4、 具有良好的沟通能力及亲和力，具有高度的团队协作精神；<BR>5、 有实际工作经验优先考虑。<BR>6、 能熟练操作电脑和使用办公软件；<BR>7、 有良好的人际沟通能力，良好的客户服务意识。<BR>8、 具有较强的信息检索和分析调研能力<BR>不限

上海欣科医药有限公司<br>药品注册申报专员<br>主要职责：负责公司自主研发产品或进口产品的注册申报工作。<br><br>岗位要求： 本科以上学历，医药专业，能流利阅读、翻译英文专业文献，中英文书写表达能力及沟通能力强，工作主动、责任心强。需有三年以上相关工作经历，从事过药品申报，熟悉药品申报流程。<br><br>不限面议莘庄工业区春东路528号

北京普罗瑞成医药有限公司<br>药品注册专员(011)<br>岗位职责<br><br>&#8226; 新产品的注册服务,包括整理资料咨询及支持服务; <br>&#8226; 医药政策的收集\处理及相关的政策事务工作; <br>&#8226; 新产品项目前期的市场调研及评价.<br> <br><br>任职资格<br> <br>&#8226; 药学专业,专科或以上学历,较强英语听说读写能力； <br>&#8226; 熟悉药品注册法规及流程; <br>&#8226; 掌握整理新药产品资料的能力,熟练使用英语翻译文献资料;<br>&#8226; 熟练使用办公软件; <br>&#8226; 有药品注册或药品研发、调研立项,药品政策事务工作经验.者优先<br>&#8226; 沟通能力强、工作认真负责,能吃苦. <br>&#8226; 简历附一张生活照片。不限面议北京朝阳区亚运村远大中心A座901

阿特维斯（佛山）制药有限公司<br>高级药品注册专员<br> 1.本科学历，药学英语或药学相关专业；<br>2.三年以上工作经验，有药学注册研发或临床医学经验；<br>3.具体良好的问题解决能力和应急预案能力及项目管理技能；<br>4.英语六级，具有优秀的英语听说读写能力；<br>5.熟练Office软件操作；<br>6.能适应经常出差。<br></p> 不限佛山市轻工二路10号

上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂<br>药品注册经理(职位编号:SY10J)<br> 岗位职责：<br>- 带领下属协助各课题组做好新药的申报注册、催批工作；<br>- 做好内外部的沟通工作，协调处理申报注册过程中的有关问题；<br>- 对研发工作进行指导；<br>- 以第一身份与合作药品生产企业进行合同洽谈工作；<br><br>岗位要求：<br>- 硕士以上学历，药学相关专业；<br>- 5年以上药品注册经验，其中2年以上大型制药公司同等职位工作经验；<br>- 熟悉新药开发流程和注册申报工作程序，富有职业道德，具备良好的团队合作精神及沟通能力；<br>- 与SFDA及地方FDA有较好联系，曾多次实施与上述政府部门的项目合作；<br>- 富有职业道德，具备良好的团队合作精神及沟通能力；<br>- 具备优异的组织协调能力；<br><br>请有意者将；简历寄至：<br>地址：新金桥路905号 邮编：201206<br>E-mail：hr_recruitment@sinesh.com</p> 不限上海市浦东新金桥路905号