北京梅尔森医药技术开发有限公司<br>药品注册人员<br>职位要求： 化学制药或药物合成相关专业，本科以上学历； 3 年国内药品注册从业经验； 2 年国际药品注册从业经验； 英文读、写、口头交流无障碍； 熟悉计算机办公； 责任心强、自律、自强，有良好的团队精神和极强的适应能力；不限

浙江东亚医药化工有限公司<br>国外药品注册<br>1、具有5年以上国外药品注册经验；<br>2、英语口语流畅；<br>3、大型制药企业优先不限面议浙江省台州市黄岩区

广东美好制药有限公司<br>药品注册人员<br>40岁以下，本科以上学历，医药类专业，熟悉国家医药政策法规，与医药行业管理部门有着良好的人际关系，懂得办理药品报批及相关手续。不限　　　医药　　广州市天河区天润路87号广建大厦12层

山东绿叶制药有限公司<br>国际药品注册专员<br> 工作职责：<br>-进口药品的注册及公司产品的海外注册；<br>-分析、整理、跟踪海外注册法规及技术要求（FDA、欧盟、亚洲地区等），并与中国的法规对比；<br>-内部法规培训，及翻译和校对工作。<br><br>任职要求：<br>-硕士及以上学历<br>-药剂、药分、药理专业，同时具有药学和药理学背景者优先<br>-英语口语流利、专业英汉互译流畅<br>-具有海外工作背景优先<br>-具有2年以上国际注册经验<br>-善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟力和业务拓展能力<br></p> 不限上海市长宁区虹桥路2272号虹桥商务大厦3楼DEF座

北京中青职业技能培训中心<br>医药注册专员<br>医药注册专员;男士优先,本科以上学历,英文好,有资格证从事相关工作两年以上,医学药学专业35岁以下.不限

广州博济国家新药临床研究中心<br>药品注册专员<br>生物、医学或药学等相关专业，本科以上学历，二年以上药品注册相关工作经验，熟悉药品管理、药品注册等相关法规性文件及药品注册申报流程。（工作地点：北京或广州）不限面议广州市天河北路609号华标广场荟华阁1707-1708室

浙江华海药业股份有限公司<br>API/制剂药品注册<br>药学/化工制药相关专业，本科学历，CET-6（有经验可CET-4），英文读写流利，熟悉药品注册流程、申报资料的编写及报批，熟悉计算机操作，掌握API或制剂生产基础知识，具有较好的人际交往能力、信息搜集能力，有经验者优先。不限面议浙江省临海市汛桥

广东新南方青蒿科技有限公司<br>药品注册专员<br> 职责：<br>1、药品的国内注册和进出口注册工作，申报资料的填写、翻译、整理及审核<br>2、委托试验项目的跟踪和协调工作，以及厂部、实验室等部门间的协调工作<br>3、医药情报及文献资料的查询、收集、整理、分析工作<br>要求：<br>1、本科及以上学历，药学或药理相关专业<br>2、英语CET-6级以上，有较强的专业英语听、说、读、写能力<br>3、熟悉安全性药理实验技术及GLP工作经验者优先<br>4、简历发至hr@artepharm.com，注明应聘岗位</p> 不限

河北常山生化药业有限公司<br>国际药品注册<br>本科以上学历，药学或相关专业，具有较强的英语水平，有国际药品注册方面经验优先录用，工资面议。不限

广东新南方青蒿科技有限公司<br>药品注册专员<br> 职责：<br>1、药品的国内注册和进出口注册工作，申报资料的填写、翻译、整理及审核<br>2、委托试验项目的跟踪和协调工作，以及厂部、实验室等部门间的协调工作<br>3、医药情报及文献资料的查询、收集、整理、分析工作<br>要求：<br>1、本科及以上学历，药学或药理相关专业<br>2、英语CET-6级以上，有较强的专业英语听、说、读、写能力<br>3、熟悉安全性药理实验技术及GLP工作经验者优先<br>4、简历发至hr@artepharm.com，注明应聘岗位</p> 不限