浙江华海药业股份有限公司<br>API/制剂药品注册<br>药学/化工制药相关专业，本科学历，CET-6（有经验可CET-4），英文读写流利，熟悉药品注册流程、申报资料的编写及报批，熟悉计算机操作，掌握API或制剂生产基础知识，具有较好的人际交往能力、信息搜集能力，有经验者优先。不限面议浙江省临海市汛桥

株洲江山置业有限责任公司<br>药品注册员<br> 1、药学专业，本科及以上学历；　<br> 2、1-3年以上药品注册申报工作经验；　<br> 3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；　<br> 4、具备一定的英语阅读能力；　<br> 5、有较强的沟通协调能力。不限株洲沿江南路43号

上海天伟生物制药有限公司 Techwell Biopharmaceutical Company Limited<br>药品注册专员<br>职位描述：<br>1. 参与、组织、实施公司研发药品的注册工作，完成注册申报资料的撰写和修订，按计划及时提交；<br>2. 完成新药申报过程中所涉及的现场考察、药品检验及标准复核等工作； <br>3. 及时获取药品注册信息，与相关部门沟通与协调，推动药品注册进度。<br><br>职位要求：<br>1. 医学或药学等相关专业； <br>2. 掌握药学专业知识，熟悉药品注册相关法规要求，具有药品申报相关工作经验；<br>3. 具有严谨的科学态度、较强的学习能力和较高的表达能力，能组织完成注册资料整理；<br>4. 具有良好的团队协作和组织协调能力，具有沟通能力，敬业、诚信可靠。<br>不限面议上海市闵行区金都路4258号

天津昂赛细胞基因工程有限公司<br>药品注册<br>职位描述： 负责新药注册工作，跟踪新药注册信息、贯彻相关国家法规和法令；组织和指导新注册资料的编制并负责内部审查；负责与新药审评机构、协作研究单位的业务联系；组织新药注册相关的会议和接待活动；完成领导交办的任务。 职位要求： 生物医药相关专业本科以上学历，具有执业药师资格；具有三年以上药品注册管理工作经验；具有很强的公关能力和组织协调能力，以及乐观、灵活的工作作风；仪表端庄大方，善于语言沟通，具有敬业精神和团队合作精神；国家英语水平测试四级以上。不限

广东新南方青蒿科技有限公司<br>药品注册专员<br> 职责：<br>1、药品的国内注册和进出口注册工作，申报资料的填写、翻译、整理及审核<br>2、委托试验项目的跟踪和协调工作，以及厂部、实验室等部门间的协调工作<br>3、医药情报及文献资料的查询、收集、整理、分析工作<br>要求：<br>1、本科及以上学历，药学或药理相关专业<br>2、英语CET-6级以上，有较强的专业英语听、说、读、写能力<br>3、熟悉安全性药理实验技术及GLP工作经验者优先<br>4、简历发至hr@artepharm.com，注明应聘岗位</p> 不限

北京梅尔森医药技术开发有限公司<br>药品注册人员<br>职位要求： 化学制药或药物合成相关专业，本科以上学历； 3 年国内药品注册从业经验； 2 年国际药品注册从业经验； 英文读、写、口头交流无障碍； 熟悉计算机办公； 责任心强、自律、自强，有良好的团队精神和极强的适应能力；不限

爱思开（北京）医药科技有限公司<br>药品注册专员<br> 职位描述<br>1. 具备对申报资料进行审核的能力<br>2. 对药品开发及申报流程、注册法规有全面的了解<br>3. 负责组织跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息<br>4. 具备良好的协调与沟通能力，有团队精神<br>5. 完成上市药品包装和说明书的修订工作，保持与厂、HQ、市场部联系<br>6. 保持公司与SFDA、及地方FDA的联系；实施与上述政府部门的合作项目<br>7. 完成公司上市药品不良反应SOP建立、报告制度、随访、报告（HQ、SFDA）<br>8. 医药信息和专利检索、分析<br>9. 专业英语听说读写译熟练<br>10. 朝鲜族或者韩国语听、写、阅读能力优秀者<br>职位要求<br>1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历<br>2. 3年以上药品注册工作经验<br>3. 熟悉药品注册流程<br>4. 能够同时进行多个药品注册</p> 不限北京市朝阳区东三环中路9号富尔大厦801号

株洲江山置业有限责任公司<br>药品注册员<br> 1、药学专业，本科及以上学历；　<br> 2、1-3年以上药品注册申报工作经验；　<br> 3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；　<br> 4、具备一定的英语阅读能力；　<br> 5、有较强的沟通协调能力。不限株洲沿江南路43号

天津昂赛细胞基因工程有限公司<br>药品注册<br>职位描述： 负责新药注册工作，跟踪新药注册信息、贯彻相关国家法规和法令；组织和指导新注册资料的编制并负责内部审查；负责与新药审评机构、协作研究单位的业务联系；组织新药注册相关的会议和接待活动；完成领导交办的任务。 职位要求： 生物医药相关专业本科以上学历，具有执业药师资格；具有三年以上药品注册管理工作经验；具有很强的公关能力和组织协调能力，以及乐观、灵活的工作作风；仪表端庄大方，善于语言沟通，具有敬业精神和团队合作精神；国家英语水平测试四级以上。不限

爱思开（北京）医药科技有限公司<br>药品注册专员<br> 职位描述<br>1. 具备对申报资料进行审核的能力<br>2. 对药品开发及申报流程、注册法规有全面的了解<br>3. 负责组织跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息<br>4. 具备良好的协调与沟通能力，有团队精神<br>5. 完成上市药品包装和说明书的修订工作，保持与厂、HQ、市场部联系<br>6. 保持公司与SFDA、及地方FDA的联系；实施与上述政府部门的合作项目<br>7. 完成公司上市药品不良反应SOP建立、报告制度、随访、报告（HQ、SFDA）<br>8. 医药信息和专利检索、分析<br>9. 专业英语听说读写译熟练<br>10. 朝鲜族或者韩国语听、写、阅读能力优秀者<br>职位要求<br>1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历<br>2. 3年以上药品注册工作经验<br>3. 熟悉药品注册流程<br>4. 能够同时进行多个药品注册</p> 不限北京市朝阳区东三环中路9号富尔大厦801号