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返回上一级 医药研发 临床试验 药品注册 药品生产/质量管理
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| 招聘职位 |
公司名称 |
工作地点 |
更新时间 |
来源 |
操作方式 |
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| 临床医生 更多 |
中山医科大学《家庭医生》医疗门诊部 |
广州市 |
2008-12-02 |
前程无忧 |
应聘 |
中山医科大学《家庭医生》医疗门诊部<br>临床医生<br>
招聘科室:<br>妇科、儿科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、心理科、肝炎专科、肿瘤科、康复医学科、整形外科、放射科。<br>职责和要求:<br>1、本科或以上临床医学专业毕业;<br>2、具有二甲或以上医院工作经验者优先考虑。</p>
不限广州市越秀区执信南路137号
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| 临床监查员CRA 更多 |
北京怡和智策咨询有限公司 |
北京市-东城区 |
2008-12-02 |
前程无忧 |
应聘 |
北京怡和智策咨询有限公司<br>临床监查员CRA<br>
岗位职责<br>1、根据GCP和研究方案要求,负责临床试验的伦理申请和运作执行,根据项目计划和进度表,负责临床项目的监查、药物管理等;<br>2、协助组织研究者会议或启动会,保持与研究单位良好的沟通与协调;<br>3、妥善建立并管理项目文件资料系统;<br><br>任职要求 <br>1、临床医学或药学相关专业毕业,本科或以上学历;<br>2、英语读写流利,听说能力好;<br>3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等;<br>4、良好的沟通技巧和协调能力;<br>5、诚信,勤奋,工作态度认真负责,具有良好的职业道德 ;<br>6、富有团队合作精神;<br>7、良好的身体素质,能适应经常出差;<br>8、有临床监查经验或接受过系统规范的GCP培训者优先录用。</p>
不限北京市东直门南大街9号华普花园A-802室
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| 临床监查员 更多 |
江苏先声药业有限公司 |
辽宁省 |
2008-12-02 |
前程无忧 |
应聘 |
江苏先声药业有限公司<br>临床监查员<br>
工作职责:<br>1.根据医院临床推广要求,进行目标医院的临床研究工作;<br>2.根据临床试验要求,指导销售人员开展临床试验工作;<br>3.拜访入选进行临床研究的医院,指导研究者规范试验方案和试验过程;<br>4.跟踪、记录入选临床研究的病例,对病例完整性、用药记录等进行监查;<br>5.根据临床试验要求,及时回收、填写临床试验报告报表,进行数据统计和试验方案的总结分析;<br>6.积极主动配合、支持销售人员和市场部开展销售及市场推广工作。<br>任职要求:<br>1.临床医学相关专业,本科以上学历;<br>2.工作积极主动,具有良好的沟通和协调能力;<br>3.强烈的工作责任心和良好的团队协作意识;<br>4.执行力强、善于思考、勇于承担责任;<br>5.熟练进行文献检索和翻译;<br>6.能够适应经常出差;<br>7.应届毕业生或有临床监查工作经验者优先。</p>
不限南京市玄武大道699-18号
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| CRA 临床监察员 更多 |
北京博智盛德企业管理咨询有限公司 |
北京市 |
2008-12-02 |
前程无忧 |
应聘 |
北京博智盛德企业管理咨询有限公司<br>CRA 临床监察员<br>
• To initiate, monitor and close up clinical studies in compliance with ICH-GCP, study protocols, company SOP and local regulation; <br>• To document and archive all clinical research relevant activities, verify the accuracy, completeness and legibility of the data collected in the studies and be responsible for data entry (trial specified); to ensure all case report forms be collected, queries be transferred between the company and the investigators in a timely manner; to ensure all adverse events occurred in the study be reported in compliance with study requirements; <br>• To propose the potential investigational sites to Clinical Research Manager for a specific study, validate the quality of the investigator and the sites; <br>• To ensure a smooth communication through the studies between the company and sites, report any studies related issues to the line manager in a timely manner; <br>• Worked as the project lead and conduct the project management activities for the specific project. <br></p>
不限
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| 临床监查员CRA 更多 |
兆科药业(合肥)有限公司北京分公司 |
北京市-东城区 |
2008-12-02 |
前程无忧 |
应聘 |
兆科药业(合肥)有限公司北京分公司<br>临床监查员CRA<br>
负责本地新药临床实验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作程序执行;<br>保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;<br>协调试验各方关系;<br><br>工作地点:北京、上海、广州<br><br>岗位要求:<br>临床、基础医学、药学等相关专业本科及本科以上学历;<br>1年以上临床监查工作经验;<br>熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例;<br>有较好的与人沟通、谈判、表达能力;</p>
不限北京市东城区建国门内大街8号中粮广场B座1211室
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| 广州达安临床检验中心-临检实验室主任/副主任 更多 |
中山大学达安基因股份有限公司 |
北京,广州 |
2008-12-02 |
中华英才网 |
应聘 |
中山大学达安基因股份有限公司<br>广州达安临床检验中心-临检实验室主任/副主任<br>1. 本科以上学历,副高以上职称,从事检验工作8年以上。<br>2. 有良好专业技能、职业操守和检验管理经验。<br>3. 具有研究生以上学历或曾在三甲医院工作的优先。<br><br><br>公司名称:广州达安临床检验中心有限公司<br>地址:广州市东风东路654-656号(执信南路口)<br>联系电话:020-87333083<br>联系人:童小姐不限6000~7999广州市高新区科学城香山路19号
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| 临床试验助理Clinical Trial Assistant 更多 |
北京凯维斯医药咨询有限公司 |
北京市-东城区 |
2008-12-02 |
前程无忧 |
应聘 |
北京凯维斯医药咨询有限公司<br>临床试验助理Clinical Trial Assistant<br>
Responsibility:<br>-To assist CRA in initiating, monitoring and closing clinical trials in compliance with study protocol, GCP & SOPs.<br>-To assist CRA in managing & resolving study related issues at sites. <br>-To assist CRA in developing and maintaining good and effective communication with clinical research staff.<br>-To assist CRA in organizing investigator meetings.<br>-To assist CRA in providing on-site training.<br><br>Qualification:<br>-Bachlor degaree or above, majoring in Clinical Medicine<br>-No working experience is required.<br>-Skilled at English & computer.<br>-Good communication and analytical skill.<br>-Team player.</p>
不限
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| 临床监查人员 更多 |
甘肃独一味生物制药股份有限公司 |
成都 |
2008-12-02 |
中华英才网 |
应聘 |
甘肃独一味生物制药股份有限公司<br>临床监查人员<br>岗位职责:<br>1.遵照研究方案及公司要求,启动、监查和结束临床试验;<br>2.负责向研发、销售、学术等相关部门提供医学相关资料及专业支持;<br>3.协助协调并解决研究基地发生的一切与研发相关的问题;<br>4.协助执行市场活动,进行产品介绍和临床培训。<br><br>职位要求:<br>1.临床医学、药学、药理学等相关专业,硕士及以上学历;<br>2.两年以上相关工作经验或医药企业工作经验;<br>3.了解国家药品管理和新药临床试验研究相关法律和法规;<br>4.英语熟练,可流畅阅读、翻译专业文献;<br>5.工作科学、严谨、求实,具有良好的团队协作精神;<br>6.能承受较强的工作压力,能适应长期出差。不限面议成都市锦江工业开发区金石路456号
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| 药品临床专员 更多 |
杭州基伟生物技术有限公司 |
杭州高新区 |
2008-12-02 |
高新人才网 |
应聘 |
杭州基伟生物技术有限公司<br>药品临床专员<br>岗位说明:1.负责药品临床前研究和临床研究的方案组织实施工作;2.负责新药注册申报。<BR>岗位要求:1.临床医学或药理学等相关专业,硕士以上学历;2.熟悉新药注册相关政策和技术规范要求;3.有较强的文字表达能力和沟通协调能力;4.有相关工作经验者优先。<BR>不限面议
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| 临床学术专员(下属公司) 更多 |
上海铭源实业集团有限公司 |
上海市-徐汇区 |
2008-12-02 |
前程无忧 |
应聘 |
上海铭源实业集团有限公司<br>临床学术专员(下属公司)<br>
1、负责临床数据收集、整理;<br>2、负责临床数据统计、分析;<br>3、临床实验受试者跟踪;<br>4、临床实验的学术指导等;<br>5、要求临床检验专业毕业,二年左右的临床工作经验。</p>
不限上海市华山路899号
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