北京美迪康信医药科技有限公司<br>临床监查员<br> -参加公司指定药物临床试验的监查工作并对指定工作质量负责，保持与参加项目的所有研究者之间的良好关系；<br>-严格按照公司的标准操作规程和临床试验项目计划，配合项目主管完成指定临床试验项目的组织、实施、监查和总结等工作；<br>-按照公司要求，管理好参加项目的所有文件资料，定期、如实提交项目主管和公司工作报告，接受项目主管和公司的稽查，及时处理各种突发事件；<br>-按照公司要求，定期提交费用计划，合理控制差旅成本；<br>-参加公司组织的各种职业培训，并接受工作技能考核；<br>-根据实际工作情况，对公司现有的临床试验的标准操作规程中不合理的地方提供意见，并严格落实到实际工作中；<br>-保持和负责项目所有研究者之间良好的合作关系；<br>-完成公司及公司交办的其他工作。<br>资质要求：<br>-本科或本科以上学历，药学、医学或其他医药学相关专业；<br>-从事新药临床试验工作1年以上经验，具备临床试验项目管理1年以上的经验；<br>-表达能力出色，与研究者、客户良好的沟通能力；<br>-能承受工作压力，乐于出差及研究工作。</p> 不限

成都美邦鼎生贸易发展有限公司<br>医药销售代表（临床）<br> 大专以上学历，2年以上儿科临床操作经验。有较强的工作责任心，善于沟通，开拓能力强。</p> 不限成都双林路388号10楼E

甘肃独一味生物制药股份有限公司<br>临床监查人员<br>岗位职责：<br>1.遵照研究方案及公司要求，启动、监查和结束临床试验；<br>2.负责向研发、销售、学术等相关部门提供医学相关资料及专业支持；<br>3.协助协调并解决研究基地发生的一切与研发相关的问题；<br>4.协助执行市场活动，进行产品介绍和临床培训。<br><br>职位要求：<br>1.临床医学、药学、药理学等相关专业，硕士及以上学历；<br>2.两年以上相关工作经验或医药企业工作经验；<br>3.了解国家药品管理和新药临床试验研究相关法律和法规；<br>4.英语熟练，可流畅阅读、翻译专业文献；<br>5.工作科学、严谨、求实，具有良好的团队协作精神；<br>6.能承受较强的工作压力，能适应长期出差。不限面议成都市锦江工业开发区金石路456号

浙江康恩贝药品研究开发有限公司<br>临床监察员<br> 负责联络临床研究实施单位及上级药事主管部门，监察临床试验质量、进度，协调临床试验中的突发事件等工作</p> 不限

广州市拓优咨询有限公司<br>著名外企临床专员<br> 1.Implement Strategy For The Atrial Fibrillation Treatment.<br> a.)Systematic Support Of Electro-Physiology Doctors Who Act As The CARTO System Users In The Hospitals.<br> b.)Provide Clinical Support During Their Atrial Fibrillation Cases.<br> c.)Coordinate Training Courses Related To Atrial Fibrillation.<br> d.)Improve Their Knowledge Of Atrial Fibrillation.<br>2.Increasing The Market Penetration Of Biosense Webster Product Lines With Primary Focus On Atrial Fibrillation Technology Such As Navigation Technology And Image Integration.<br>3.Build And Share Knowledge Of Competitive Products And Processes Related To Atrial Fibrillation. Participate In Industry Symposia, Medical Meetings, And Monitor The EP Scientific Community Activity <br><br>Requirements:<br>University Degree Level Or Above And 2 Years Electro-Physiology Doctor Experience Minimum.<br>Clinical Background In EP Is A Must.<br>Fluent In Mandarin And English.</p> 不限北京朝阳区朝外大街丰联广场2211室

无锡祥生医学影像有限责任公司<br>国际部-临床专员<br> 主要职责：<br>1、协助对公司内部员工，对国外客户，在国内国外进行有关超声临床应用的培训．<br>2．收集整理和准备临床学习和培训资料，供销售和客户所需．<br>3．协助组织产品推广活动，向用户现场演示和介绍产品，临床应用的方法．<br>4．协助策划并联络国外客户，赴国外考察参展、培训访问客户。（视能力、潜力而定）<br>5．积极参与公司内部各项有关临床项目的评估，提出改进意见<br>6．积极反馈国外市场和用户有关临床应用的建议，促进产品提高<br>7．参与调研，分析超声临床发展市场需求，协助新产品开发<br>8．其他有关事宜<br>任职资格：<br>1、临床医学专业，超声影像专业，或其他相关医学专业，本科或大专以上，有2－4年相关工作经验（优秀应届大学毕业生也欢迎），35岁以下；男女不限。<br>2、英语能力良好，达到CET-6，能熟练书面阅读和写作；口语及听力流利。<br>3、为人正直、工作仔细、负责；善于与人沟通、表达，能与人良好合作；反应敏捷, 乐于学习新知识; 能适应灵活性的工作时间安排。<br>4、会使用电脑工作，包括WORD，EXCEL。会中英文打字。<br>5、有所述条件之一者优先考虑：超声临床经验丰富者，外语口语书面优秀者，有外资或国内大型企业经验者、有医疗行业背景者、能适应出差者、有英文以外其他语言能力者、有销售方面经验者、有外贸进出口方面知识或经验者。</p> 不限江苏省无锡新区硕放香楠路8号

上海唯讯人力资源有限公司<br>临床监察员CRA<br> 一家知名的美国医药公司现在上海招CRA。<br><br>Key task Areas:<br>1.Preparation of clinical protocol with CRP.<br>2.Planning and initiation of clinical trials.<br>3.Complying with the requirement of pharmacoviligance.<br>4.Monitoring of clinical trials.<br>5.Closing out completed studies.<br>6.Coordination CT material.<br>7.Maintaining good and effective communication with internal and external contacts.<br>8.Assisting medical manager in development and implementation of business and profit plan.<br>9.Development of technical and personal skills.<br><br>Qualification:<br>1.Bachelor degree of medicine or pharma.<br>2.Good command of English writing, speaking and listening skill.<br>3.Good command of Computer operation skill.<br>4.Good team player.<br>5.Self motivated.<br><br>目前在职的医生如果有兴趣往CRA发展，且英语良好，也欢迎。</p> 不限

上海瀛科隆医药开发有限公司<br>临床监查员（CRA）<br> 负责本地新药临床实验的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；<br>保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收；<br>负责受试者的随访预约；<br>协调试验各方关系；<br>向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论。<br><br>岗位要求：<br>临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历；<br>1年以上临床监查及项目管理工作经验；<br>熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例；<br>有较好的与人沟通、谈判、表达能力；<br>外语能力：要求具有熟练的英语/日语应用能力。</p> 不限上海市宜山路900号科技大楼C区603室

上海裕隆生物科技有限公司 Shanghai Yulong Biotech Co.,Ltd.<br>注册专员-临床实验员<br> 工作职责：<br>1. 与临床实验单位建立良好的合作关系；<br>2. 制订临床实验计划并负责监督管理，保证在预定的时间和经济预算内完成临床实验；<br><br><br>任职资格:<br>1.临床医学或免疫学专业,本科以上学历，了解体外诊断试剂的原理和临床应用;<br>2.熟悉SFDA和FDA等国际上有关医疗器械的法规；良好的沟通、写作能力，能熟练在网上查阅资料并能熟练使用办公室软件；<br>3.良好的英语读、写能力;<br>4.有成功医疗器械/诊断试剂注册经验或成功负责完成临床实验经验者优先。<br>4.能适应出差.</p> 不限邮政编码：200233

上海联合赛尔生物工程有限公司<br>临床助理<br> 职责：<br>1、协助临床主管开展临床工作；<br>2、申请国家和上海市各项科技基金；<br>3、协助注册部经理的产品注册工作；<br>4、查阅文献资料、撰写项目可行性报告等；<br>5、企业发展部与注册部的日常工作。<br>要求：<br>1、生物工程等相关专业本科以上学历，一年以上相关工作经验；<br>2、较好的汉语、英语阅读与撰写能力；<br>3、具有认真、踏实、负责的工作态度与良好的团队合作精神。</p> 不限上海浦东金桥桂桥路1150号