中山医科大学《家庭医生》医疗门诊部<br>临床医生<br> 招聘科室：<br>妇科、儿科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、心理科、肝炎专科、肿瘤科、康复医学科、整形外科、放射科。<br>职责和要求：<br>1、本科或以上临床医学专业毕业；<br>2、具有二甲或以上医院工作经验者优先考虑。</p> 不限广州市越秀区执信南路137号

北京京铁华龙药业有限责任公司<br>诚招省内有临床网络的代理商<br>具有五年以上临床工作经验。不限

先声药业集团有限公司<br>临床监查员（福建）<br>1.临床医学相关专业，本科以上学历；<br>2.应届毕业生或有临床监查工作经验者优先；<br>3.工作积极主动，具有良好的沟通和协调能力；<br>4.强烈的工作责任心和良好的团队协作意识；<br>5.执行力强、善于思考、勇于承担责任；　<br>6.熟练进行文献检索和翻译；<br>7.能够适应经常出差。不限面议上海市南汇区周祝公路317号

上海林恩信息咨询有限公司<br>临床监查员CRA<br>Duties and Responsibilities 职位和负责内容描述：<br><br>1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 <br>2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。<br>3、 协助上级PM、SCRA或CRM选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。<br>4、 作为润东公司及客户的对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。<br>Qualifications required 资历要求：<br>（1）Minimum Education基本学历：<br>医药、临床、卫生及其相关专业，大专及以上学历<br>（2）Minimum Experience基本工作经历：<br>1、具有在制药企业或CRO至少一年以上临床研究员的工作经验。<br>2、全面掌握临床试验管理规范的知识。<br>3、熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。<br>（3）Special Skill特殊技能：<br>1、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。<br>2、善于与各种不同类型的客户进行交往，并能建立起良好关系的能力。<br>3、具备服务意识以及以客户为中心的潜能。<br>4、具备优秀的团队合作能力。<br>5、具有优秀的问题解决能力的应急预案管理能力。<br>6、具有独力工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。<br>7、英语CET-6水平，能独立查阅有关文献资料，能撰写英文项目进展报告及QC报告。能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流。懂日语者更佳。<br>8、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具的各种应用。<br>9、熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP。<br>10、熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。<br>（4）Others: (Ages, Gender, Marital status, Character, etc.) 其他如年龄、性别、<br>个性要求：<br>1、身体与心理健康，热爱生活。<br>2、有良好的人际关系，重视家人与亲友，有领导的能力与亲合力。<br>3、热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。<br>4、工作地点：北京市或上海市。不限面议RM 921, Zhonghuan Building, No. 2， Lane 3856 North Zhongshan Rd, Shanghai, China

中美上海施贵宝制药有限公司 Sino-American Shanghai Squibb Pharmaceuticals Ltd.<br>Clinical Site Monitor(临床项目监查员)<br> Major Responsibilities:<br>1.Evaluate potential Investigators operationally to determine the eligibility for study participation,perform efficient pre-study initiation process<br>2.Contribute significantly to Investigator/site training to study protocol and procedures, CRF completion, ICH regulations, BMS SOPs<br>3.Manage study site activities through frequent on-site visits and telephone contacts to assure compliance with protocols, SOPs, government regulations <br>4.Oversee multiple protocols at a variety of research sites<br>5.Prepare and submit written reports summarizing site performance, issues, assessments<br><br>Qualification Requirement:<br>1.Education: Bachelor degree or above preferably majoring in Medicine<br>2.Working Experience: 4-6 years of clinically related experience, of which at least 2-3 year must be clinical research monitoring<br><br>Job-related Skills:<br>-Ability to manage multiple priorities across multiple projects<br>-Detail-oriented<br>-Good interpersonal skills<br>-Excellent time management skills<br>-Be able to flexible with changing priorities <br>-Excellent written and communication skills<br>-Strong understanding of ICH Guidelines and requirements to conduct successful study at site level<br>-Strong computer skills<br>-Good command of English both in speaking and writing <br><br>Competence Requirements:<br>-Integrity and self-discipline<br>-Strong teamwork spirit<br>-Fast learner<br>有意应聘者请在10天内将个人简历、学历、身份证复印件、联系电话及期望薪水和最快上岗日期mail至以上邮箱。并请注明应聘者的职位和应聘工作地点。</p> 不限上海市雁荡路109号上海市复兴广场6楼

贺利氏古莎齿科有限公司<br>临床推广经理<br>Job Description <BR>岗位描述 <BR> 在所辖区域内拓展临床产品销售渠道与终端。Extend marketing channels in responsible region. <BR> 按照企业计划和程序开展产品推广活动。Carry out marketing activities for products according to the company’s schedule and procedure. <BR> 建立客户资料及档案，向市场部提供销售数据进行统计和分析，完成相关销售报表。Establish customer data records. Offer sales figures to Marketing Department for calculation and analysis. Work out relevant sales reports. <BR> 参加公司召开的销售会议或组织的培训。Participant sales meeting or training courses arranged by the company. <BR> 与客户建立良好关系，维护公司良好形象。Establish excellent relation with customers and maintain a positive corporate image of the company. <BR> 及时完成上级交付的其他任务。Fulfill other tasks assigned by superiors in time. <BR> 人数若干，工作地点分别在上海、南宁、合肥、深圳、北京、南京、广州、延吉、温州、石家庄，当地人士优先考虑。Located in Shanghai, Nanning, Hefei, Shenzhen, Beijing, Nanjing, Guangzhou, Yanji, Wenzhou, Shijiazhuang.<BR> Qualifications <BR>任职资格 <BR> 大专以上学历，口腔相关专业。Junior college diploma or higher in dental science related fields. <BR> 1年以上相关工作经验，具有一定英文沟通能力。With more than 1 year of working experiences in similar fields，Capable to communicate in English. <BR> 熟悉市场销售工作，良好的沟通技巧和说服能力。Familiar with marketing work. Have good communication ability and power of persuasion. <BR> 自信、乐观，具有高度的工作热情。Be self-confident and optimistic. Be able to work at a feverish pitch. <BR> 有较强应变能力，具备良好的团队合作精神。Be resourceful and have a good sense of teamwork. <BR> 具有独立的分析问题、解决问题的能力。Be able to analyze and solve problems independently. <BR> 身体健康，能适应长期出差。Being helthy, willing to travel. Attitude态度: Excellent communication skill, proactive, responsible, strong capability of observing and analyzing, and team spirit. 良好的沟通能力，工作积极主动，责任心强，优秀的观察分析能力，具团队合作精神<BR>不限

中山大学达安基因股份有限公司<br>广州达安临床检验中心－临检实验室主任/副主任<br>1. 本科以上学历，副高以上职称，从事检验工作8年以上。<br>2. 有良好专业技能、职业操守和检验管理经验。<br>3. 具有研究生以上学历或曾在三甲医院工作的优先。<br><br><br>公司名称：广州达安临床检验中心有限公司<br>地址：广州市东风东路654-656号（执信南路口）<br>联系电话：020-87333083<br>联系人：童小姐不限6000～7999广州市高新区科学城香山路19号

陕西德通国际实业集团有限公司<br>营销中心--临床医药代表<br>有妇科药临床推广经验者优先。不限

上海瀛科隆医药开发有限公司<br>临床监查员（CRA）<br> CRA负责具体新药临床实验的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；<br>保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收；<br>负责受试者的随访预约；<br>协调试验各方关系；<br>向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论。<br><br>岗位要求：<br>临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历；<br>2年以上临床监查及项目管理工作经验；<br>熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例；<br>有肿瘤科、眼科工作经验者（无监查经验亦可）优先；<br>有较好的与人沟通、谈判、表达能力。</p> 不限上海市宜山路900号科技大楼C区603室

辉瑞（中国）研究开发有限公司<br>Study Start-up Specialist 临床试验启动程序专员<br> Position: Study Start-up Specialist several positions<br><br>职位： 临床试验启动程序专员 <br><br>Report to: Supervisor of Study Start-up <br><br>汇报给： 临床试验启动程序主管 <br><br>Department: Global Clinical Data Sertice Department, China R&D Center <br><br>部门： 全球临床数据服务部，中国研发中心<br><br>Location: Zhangjiang Hi-Tech Park, Pudong Shanghai <br><br>工作地点： 上海浦东，张江高科技开发区<br><br>(The position will be employed through FESCO. 该职位通过上海市对外服务公司聘用。)<br><br> <br><br> <br><br>Position Summary 职位概要<br><br> <br><br>Study Start-up Specialist (SSU) in GCDS of China R&D Centre (CRDC) coordinates database setup/start-up activities for various Pfizer global and regional clinical studies. This includes development of data collection tools (paper or electronic) and databases and coordination of activities to support high quality and efficient data collection, data loading from external sources, data management and reporting of data. The SSU ensures that data collection tools and databases align with the protocol and adhere to relevant corporate standards and SOPs. The SSU meets all objectives for efficiency and timeliness in performing study start-up activities.<br><br>临床试验启动程序专员服务于辉瑞中国研发中心全球临床数据服务部，负责辉瑞全球和各地区的临床试验项目数据库设立和启动阶段的工作，包括建立数据收集工具(纸张或电子版)和数据库建立，以及支持高质量高效率的数据采集，外来数据载入， 数据管理和数据报告的协调工作。临床试验启动程序专员须确保数据收集工具和数据库与临床试验方案相吻合，并符合公司的各项标准和标准操作程序。临床试验启动程序专员须有效和及时的完成临床试验启动阶段的各项工作。<br><br> <br><br>Education学历要求<br> <br><br>· At least bachelor degree or equivalent in a natural science, a mathematical science, computer science，or related field.<br><br>自然科学﹑数学、计算机科学或相关专业大学本科或以上。<br><br> <br><br>Experience经验要求<br> <br><br>· Minimum 1 year database/software development or related experience.<br><br>至少一年数据库/软件开发或相关方面的工作经验。<br><br> <br><br>Desirable Requirements 期望要求<br><br> <br><br>· Clinical development and business experience in order to have a thorough understanding of the processes associated with clinical study management and data management operations.<br><br>有临床开发与药品业务方面经验，全面懂得临床试验管理和数据管理的相关程序。<br><br>· Experience in database building in Clinical trail, be familiar with the Oracle Clinical application. <br><br>有建立临床实验数据库的经验，熟悉Oracle Clinical 程序<br><br>· Experience in SAS programming<br><br>熟悉SAS编程经验<br><br> <br><br>Competency Requirement 技能要求<br><br> <br><br>· Knowledge/experience in Design Software. Oracle Clinical, PL/SQL, SAS.<br><br>拥有软件设计﹑OC数据管理系统﹑PL/SQL, SAS 方面知识和相关工作经验。<br><br>· General understanding of experimental design and data management.<br><br>对临床试验设计与数据管理工作有所了解。<br><br>· Extensive knowledge of data management processes and principles in the specialty: CRF Design, Oracle Clinical Data Base Development, Randomization, Data Loading, EDC, e-Diaries, CRF Processing, Submission Assembly or Validation Procedures. <br><br>对数据管理程序和规则具备广泛的知识，尤其是：CRF表设计，OC数据库开发，随机选择，数据导入，EDC, 电子日志，CRF表处理，数据审核程序的编程。<br><br>· Demonstrated strong communication, analytical, and teamwork skills.<br><br>很强的沟通，分析和团队合作技能。<br><br>· Strong organizational and planning skills to meet deadlines.<br><br>很强的组织计划能力以完成各种目标。<br><br>· Able to work on multiple projects simultaneously. <br><br>具备同时进行多个项目工作的能力。<br><br>· Capability to communicate effectively in English, both verbally and written.<br><br>能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通。<br><br>· Must be accurate and have an excellent attention to detail and a quality control approach to work.<br><br>必备高度精确性,非常关注细节，及质量控制的工作方式。<br><br>· Ability to work effectively in a multi-cultural context and matrix organization<br><br>能够在多文化氛围下及矩阵组织中高效工作。<br><br>· Utilizes and shares innovative approaches to build and maintain a competitive advantage.<br><br>使用和分享创新的方法来建立和维持竞争优势。<br><br>· Contributes to a learning environment by sharing knowledge and best practice within and across study teams. Mentors other team members in core discipline.<br><br>为学习型的组织工作，在试验小组间分享经验和好的方案。为团队其他成员进行关键规范的辅导。<br><br>· Responds positively and constructively to changing situations.<br><br>积极，建设性地对待变化。<br><br>· Ability to work independently and within a team; shows respect and support for all team members.<br><br>既能独立完成工作，又能与团队良好合作，尊重和支持他人。<br><br> <br><br></p> 不限