上海赛金生物医药有限公司<br>临床观察员<br> 1、熟悉临床试验监察、SFDA法规、GCP/ICH条例。<br>2、语言表达能力强，具强烈的责任心和较强的沟通能力。<br>3、品格优秀、身体健康、能经常出差。</p> 不限上海浦东张江春晓路300号

微创医疗器械（上海）有限公司<br>临床专员<br> 岗位职责：<br>1、熟悉医疗器械的注册流程，了解介入器械的相关信息；<br>2、配合公司做好临床试验方案的设计与协调，跟踪临床实验及收集相关数据；<br>3、要求与相关政府工作部门保持高效联系；<br>4、了解与临床相关的政策法规。<br>岗位要求：<br>1、本科以上学历，临床医学及相关专业毕业；<br>2、良好的英语和沟通能力；<br>3、熟悉操作office软件；<br>4、积极主动、善于沟通、协作，具有良好的团队合作精神。<br>此岗位在北京分公司工作。</p> 不限上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号

上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂<br>临床监察员<br> 岗位职责：<br>- 负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；<br>- 确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件；<br>- 参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件；<br>- 协调和维护临床试验相关的关系。<br><br>岗位要求：<br>- 大专及大专以上学历，医学类相关专业；<br>- 1年以上临床试验工作经验，熟悉临床试验的基本流程；<br>- 良好的写作能力，熟练使用计算机软件；<br>- 良好的沟通协调能力。<br>请有意者将简历和相关证书复印件寄至：<br>地址：浦东新金桥路905号 人力资源部收 邮编：201206<br>E-mail：hr@mail.sinepharm.com</p> 不限邮政编码：201206

上海林恩信息咨询有限公司<br>临床监查员CRA<br>Duties and Responsibilities 职位和负责内容描述：<br><br>1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 <br>2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。<br>3、 协助上级PM、SCRA或CRM选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。<br>4、 作为润东公司及客户的对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。<br>Qualifications required 资历要求：<br>（1）Minimum Education基本学历：<br>医药、临床、卫生及其相关专业，大专及以上学历<br>（2）Minimum Experience基本工作经历：<br>1、具有在制药企业或CRO至少一年以上临床研究员的工作经验。<br>2、全面掌握临床试验管理规范的知识。<br>3、熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。<br>（3）Special Skill特殊技能：<br>1、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。<br>2、善于与各种不同类型的客户进行交往，并能建立起良好关系的能力。<br>3、具备服务意识以及以客户为中心的潜能。<br>4、具备优秀的团队合作能力。<br>5、具有优秀的问题解决能力的应急预案管理能力。<br>6、具有独力工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。<br>7、英语CET-6水平，能独立查阅有关文献资料，能撰写英文项目进展报告及QC报告。能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流。懂日语者更佳。<br>8、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具的各种应用。<br>9、熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP。<br>10、熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。<br>（4）Others: (Ages, Gender, Marital status, Character, etc.) 其他如年龄、性别、<br>个性要求：<br>1、身体与心理健康，热爱生活。<br>2、有良好的人际关系，重视家人与亲友，有领导的能力与亲合力。<br>3、热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。<br>4、工作地点：北京市或上海市。不限面议RM 921, Zhonghuan Building, No. 2， Lane 3856 North Zhongshan Rd, Shanghai, China

河南省鼎济医药科技有限公司<br>临床学术专员<br>职位要求：<br /> 1、在上级主管的指导下，推广及销售公司的产品，使所辖区域内的客户能够使用或影响相关的人使用我们的 产品，以确保销售指标的完成； <br /> 2、根据需要拜访客户，向客户推广产品，并配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，不断提高产品的市场 份额； <br /> 3、保持积极进取的工作态度。对于所辖区域内的工作状态充分了解，并能及时向上级主管反映竟争对手的情 况及市场动态、提出合理化建议； <br /> 4、以职业水准要求自己，为公司树立积极向上的公众形象； <br /> 5、及时完成公司规定的各项报告及报表。 <br /> 任职资格： <br /> 1、大专或以上学历，医药、生物、护理、营销相关专业者优先； <br /> 2、具有敬业精神及积极向上的工作态度； <br /> 3、拥有自我学习的愿望及能力和强烈的进取心、力求不断创新； <br /> 4、具有独立处理事物的能力及有效利用时间的能力； <br /> 5、良好的沟通能力，有团队合作精神； <br /> 6、适应工作压力，具有两年相关工作经验者优先考虑。不限面议药学郑州市东大街紫燕华庭一单元2201室

中美上海施贵宝制药有限公司 Sino-American Shanghai Squibb Pharmaceuticals Ltd.<br>Clinical Site Monitor(临床项目监查员)<br> Major Responsibilities:<br>1.Evaluate potential Investigators operationally to determine the eligibility for study participation,perform efficient pre-study initiation process<br>2.Contribute significantly to Investigator/site training to study protocol and procedures, CRF completion, ICH regulations, BMS SOPs<br>3.Manage study site activities through frequent on-site visits and telephone contacts to assure compliance with protocols, SOPs, government regulations <br>4.Oversee multiple protocols at a variety of research sites<br>5.Prepare and submit written reports summarizing site performance, issues, assessments<br><br>Qualification Requirement:<br>1.Education: Bachelor degree or above preferably majoring in Medicine<br>2.Working Experience: 4-6 years of clinically related experience, of which at least 2-3 year must be clinical research monitoring<br><br>Job-related Skills:<br>-Ability to manage multiple priorities across multiple projects<br>-Detail-oriented<br>-Good interpersonal skills<br>-Excellent time management skills<br>-Be able to flexible with changing priorities <br>-Excellent written and communication skills<br>-Strong understanding of ICH Guidelines and requirements to conduct successful study at site level<br>-Strong computer skills<br>-Good command of English both in speaking and writing <br><br>Competence Requirements:<br>-Integrity and self-discipline<br>-Strong teamwork spirit<br>-Fast learner<br>有意应聘者请在10天内将个人简历、学历、身份证复印件、联系电话及期望薪水和最快上岗日期mail至以上邮箱。并请注明应聘者的职位和应聘工作地点。</p> 不限上海市雁荡路109号上海市复兴广场6楼

先健科技(深圳)有限公司<br>临床监察员<br>本职位工作地点北京、深圳各两名<br>岗位职责:<br>1.协助临床专家和统计学家完成研究方案的设计；完成病例报告表等相关文件的设计； <br>2.负责新产品临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告、（基地与科室）文件管理； 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告； <br>3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者等各方关系； <br>4.协助进行数据管理、检查、质询和统计工作； 协助专家完成临床报告的书写<br>任职要求:<br>1、学历水平：本科以上,临床医学西医背景<br>2、工作经验：从事CRA工作2年或2年以上<br>3、技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力<br>4、素质要求： 身体健康、形象好、气质佳<br>5、其他要求：熟练使用电脑，参加过正规GCP培训者优先<br>不限4000～5999深圳市南山科技园北区朗山二路南第五工业区

中国远大集团公司<br>临床监管员<br>主要工作职责：与临床合作研究单位保持联系，协助准备试验物资、监控分管临床试验进展情况，搜集整理分管项目临床观察材料.要求：本科以上学历，一年以上临床工作经验，医学、药学相关专业！能适应出差不限面议杭州市莫干山路866号

华东医药股份有限公司<br>临床代表<br> 大专及以上，医学或药学专业，有2年以上药品推广及临床工作经验，思路清晰，有较强的语言表达和沟通能力，有较强的服务意识。</p> 不限邮政编码：310004

先声药业集团有限公司<br>临床监查员（福建）<br>1.临床医学相关专业，本科以上学历；<br>2.应届毕业生或有临床监查工作经验者优先；<br>3.工作积极主动，具有良好的沟通和协调能力；<br>4.强烈的工作责任心和良好的团队协作意识；<br>5.执行力强、善于思考、勇于承担责任；　<br>6.熟练进行文献检索和翻译；<br>7.能够适应经常出差。不限面议上海市南汇区周祝公路317号