北京星昊医药股份有限公司<br>临床监察员<br> 1、医药专业本科学历，医学背景优先。<br>2、具有良好的沟通和协调能力，责任心强，工作认真负责，有团队合作意识。<br>3、较强的资料写作能力，熟悉常用办公软件。<br></p> 不限北京经济技术开发区中和街18号

北京博智盛德企业管理咨询有限公司<br>临床学术专员<br> Responsibilities:<br>- regular contacts with/visits to investigator centers(investigator, co-workers.others)<br>- Troubleshooting(study progress, deviations, pharmacovigilance issues,…)<br>- Data verification/quality control(source data verfication, coherence checks)<br>- Follow-up of investigator and sponsor(ICTR) files.<br>- Follow-up of all study Material(drug supplies and other)<br>- Occasional on-site visits with study project manager, clinical support manager trainees, QA auditors or study secretary.<br>- Cernre closure ASAP.<br>- Update data<br>- Write Montoring Visit report <br>- Give feedback to project team(and therapeutic division)<br>- Check SETHI for Quality Control at patient /center level.<br>- Assist Project Manager with the financial follow-up of the study.<br>- Check coherence of data<br>- Perform specific coding and translations whten needed<br>- Respect timelines of CRFs and DCFs.<br><br>Required competences and talents<br><br>- scientific background and clinical interest<br>- profound knowledge of good clinical practices,<br>- capacity instruct investigators and their team members,<br>- gifted organizer and coordinator<br>- Practical hands-on approach,<br>- Diplomatic skills(liaison between)investigator and company team)<br>- Willingness to travel.<br></p> 不限

上海睿星基因技术有限公司<br>临床监察员<br> 应聘要求：<br>1）临床药理专业硕士以上学历，二年以上的工作经验；<br>2）熟悉GCP及药品注册相关法规，有1期临床试验经验，能独立起草试验方案、撰写试验报告；<br>3）语言表达能力强，具强烈的责任心和较强的沟通能力；<br>4）能够适应出差。工作地点：上海或北京。</p> 不限上海市浦东新区张江高科技园区松涛路647弄1号楼

杭州泰格医药科技有限公司<br>临床监查员CRA<br> 任职要求<br>1. 临床医学相关专业本科以上学历<br>2. 至少1年以上临床监查员相关工作经历<br>3. 对GCP及临床试验指导原则有一定认识<br>4. 良好的书面英语及口语表达能力<br>Job Qualifications<br>1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related. <br>2. Minimum 1 year of CRA experience<br>3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical trial operation processes/ procedures<br>4. Good written and verbal communications skills both in Chinese and English</p> 不限杭州市文三路388号钱江科技大厦810室

北京东菱医药生物科技有限公司<br>临床监察员<br> 主要职责:GCP要求,协助组织临床试验,承担项目的实施,执行和临床监查工作.2.根据项目计划及进度表,确保临床项目按计划进行;3.协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;4.妥善建立并管理项目文件资料系统,符合GCP及项目要求;根据业务需要,及时提供临床试验相关技术支持;5建立各类相关专家网络<br>要求:1.诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德;2.临床医学或药学相关毕业大学本科或以上学历;3.二年左右临床监查经验,接受过GCP培训,有临床工作经验者更佳;4.良好的沟通和协调能力,善于处理客户关系5.熟练使用办公常用软件6.良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差</p> 不限

北京协和洛奇生物医药科技发展有限公司<br>临床医生<br> 任职要求：<br>1、年龄在30岁以上，工作年限在五年以上，有亲和力和良好的沟通能力。<br>2、有医院儿科工作经验或比较了解儿童心理。<br>3、能适应经常出差和培训讲座。<br>4、工作责任心强，工作热情高，做事细心，有耐心。</p> 不限北京昌平生命园路29号D座101（中关村生命科学园）

内蒙古世纪男科医院<br>临床医学<br>医助<br> 年龄18—35<br> 月薪600-1000元+奖金/月 <br> 形象好气质佳,临床专业,语言沟通和口头表达能力强,主动服务意识好,有经验者优先.<br> <br> 外科手术医生<br> 年龄25—50<br> 月薪1500-3000元+奖金/月<br> 负责泌外、普外、男科手术、语言沟通和口头表达能力强，主动服务意识好。不限面议医药卫生类内蒙古呼和浩特市新华西街151号内蒙古世 邮政编码：

北京羚锐伟业科技有限公司<br>临床监察员<br> 截止日期：2009.12<br><br>学历：专科以上<br>工作经验：3年以上<br>职位描述及要求<br>（1）专业要求：临床医学相关专业，大专及以上学历；<br>（2）其他要求：<br>三年以上临床工作经验，能适应经常出差；<br>性格外向，有较好的语言表达能力；<br>发送简历时，请附上个人免冠照片一张，根据个人实际情况，写出薪资要求；<br>（3）岗位职责：临床试验实施及管理。<br>（4）工作地点:北京市丰台区南四环西路188号总部基地十区25-26号楼</p> 不限北京市丰台区南四环西路188号总部基地十区25-26号楼

江苏先声药业有限公司<br>临床监查员<br> 工作职责：<br>1.根据医院临床推广要求，进行目标医院的临床研究工作；<br>2.根据临床试验要求，指导销售人员开展临床试验工作；<br>3.拜访入选进行临床研究的医院，指导研究者规范试验方案和试验过程；<br>4.跟踪、记录入选临床研究的病例，对病例完整性、用药记录等进行监查；<br>5.根据临床试验要求，及时回收、填写临床试验报告报表，进行数据统计和试验方案的总结分析；<br>6.积极主动配合、支持销售人员和市场部开展销售及市场推广工作。<br>任职要求：<br>1.临床医学相关专业，本科以上学历；<br>2.工作积极主动，具有良好的沟通和协调能力；<br>3.强烈的工作责任心和良好的团队协作意识；<br>4.执行力强、善于思考、勇于承担责任；<br>5.熟练进行文献检索和翻译；<br>6.能够适应经常出差；<br>7.应届毕业生或有临床监查工作经验者优先。</p> 不限南京市玄武大道699-18号

上海赛金生物医药有限公司<br>临床观察员<br> 1、熟悉临床试验监察、SFDA法规、GCP/ICH条例。<br>2、语言表达能力强，具强烈的责任心和较强的沟通能力。<br>3、品格优秀、身体健康、能经常出差。</p> 不限上海浦东张江春晓路300号