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| 招聘职位 |
公司名称 |
工作地点 |
更新时间 |
来源 |
操作方式 |
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| 临床监察员 更多 |
先声药业集团有限公司 |
北京 |
2008-12-03 |
中华英才网 |
应聘 |
先声药业集团有限公司<br>临床监察员<br>1、要求临床医学/药学专业,本科及以上学历,医学背景优先;<br>2、有化学药物临床试验工作经历者优先;<br>3、对临床监察工作感兴趣,并愿致力于创新药物研究者优先;<br>4、工作积极主动,具有良好的沟通和协调能力;<br>5、强烈的工作责任心和良好的团队协作意识;<br>6、执行力强、善于思考、勇于承担责任;<br>7、工作地点在各临床试验中心。不限面议南京市玄武大道699-18号徐庄软件园
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| 临床监查 更多 |
烟台正海生物技术有限公司 |
烟台市 |
2008-12-03 |
前程无忧 |
应聘 |
烟台正海生物技术有限公司<br>临床监查<br>
临床医学、生物相关专业,本科及以上学历,<br>有外科临床经验或医药及医疗器械产品注册经验者为佳,品行端正,责任心强,具有较强的沟通能力、语言表达能力和文字表达能力,有一定的组织协调能力,能经常出差。</p>
不限烟台市经济技术开发区衡山路10号
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| 临床监查员 更多 |
江苏先声药业有限公司 |
辽宁省 |
2008-12-03 |
前程无忧 |
应聘 |
江苏先声药业有限公司<br>临床监查员<br>
工作职责:<br>1.根据医院临床推广要求,进行目标医院的临床研究工作;<br>2.根据临床试验要求,指导销售人员开展临床试验工作;<br>3.拜访入选进行临床研究的医院,指导研究者规范试验方案和试验过程;<br>4.跟踪、记录入选临床研究的病例,对病例完整性、用药记录等进行监查;<br>5.根据临床试验要求,及时回收、填写临床试验报告报表,进行数据统计和试验方案的总结分析;<br>6.积极主动配合、支持销售人员和市场部开展销售及市场推广工作。<br>任职要求:<br>1.临床医学相关专业,本科以上学历;<br>2.工作积极主动,具有良好的沟通和协调能力;<br>3.强烈的工作责任心和良好的团队协作意识;<br>4.执行力强、善于思考、勇于承担责任;<br>5.熟练进行文献检索和翻译;<br>6.能够适应经常出差;<br>7.应届毕业生或有临床监查工作经验者优先。</p>
不限南京市玄武大道699-18号
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| 临床医学 更多 |
内蒙古世纪男科医院 |
呼和浩特市 |
2008-12-03 |
呼和浩特人才网 |
应聘 |
内蒙古世纪男科医院<br>临床医学<br>医助<br>
年龄18—35<br>
月薪600-1000元+奖金/月 <br>
形象好气质佳,临床专业,语言沟通和口头表达能力强,主动服务意识好,有经验者优先.<br>
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外科手术医生<br>
年龄25—50<br>
月薪1500-3000元+奖金/月<br>
负责泌外、普外、男科手术、语言沟通和口头表达能力强,主动服务意识好。不限面议医药卫生类内蒙古呼和浩特市新华西街151号内蒙古世
邮政编码:
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| 临床监查员(广东) 更多 |
先声药业集团有限公司 |
广东省 |
2008-12-03 |
中华英才网 |
应聘 |
先声药业集团有限公司<br>临床监查员(广东)<br>职位要求:<br>1.临床医学相关专业,本科以上学历;<br>2.应届毕业生或有临床监查工作经验者优先;<br>3.工作积极主动,具有良好的沟通和协调能力;<br>4.强烈的工作责任心和良好的团队协作意识;<br>5.执行力强、善于思考、勇于承担责任; <br>6.熟练进行文献检索和翻译;<br>7.能够适应经常出差。不限面议上海市南汇区周祝公路317号
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| 临床监查员 更多 |
北京迈劲医药科技有限公司 |
北京 |
2008-12-03 |
智联招聘网 |
应聘 |
北京迈劲医药科技有限公司<br>临床监查员<br>工作内容:
1 .负责具体新药临床试验的组织、实施和监查工作;
2 .负责起草和编写有关临床试验的方案、 CRF 等技术文件;
3 .负责临床试验文件的管理;
4 .负责临床研究单位专家关系的维护;
5 .负责临床研究过程中的质量及预算控制;
6 .负责定期提交项目监查报告;
7 .完成领导交办的其他工作。
职位要求:
1 .临床医学、药学等相关专业专科及专科以上学历;
2 .有 1 年以上临床监查工作经验,获得 GCP 证书者优先;
3 .能经常出差;
4 .熟练的计算机运用技能,熟悉临床试验监查、 SFDA 法规、 GCP/ICH 条例;
5 .较强的沟通表达能力;
6 .责任心强,遵守职业道德,具备良好的职业操守。
备注:简历请详细注明已完成的项目名称,并注明薪资要求。不限
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| 临床监查员 更多 |
厦门特宝生物工程股份有限公司 |
北京,长沙,重庆,广州,上海 |
2008-12-03 |
中华英才网 |
应聘 |
厦门特宝生物工程股份有限公司<br>临床监查员<br>主要职责:<br>1、根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况<br>2、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题<br>3、与CRO协调,及时跟踪临床试验项目进度,并确保试验的质量<br>4、记录和报告临床试验不良事件和SAE(严重不良事件)<br>5、负责试验药品的管理、运输、发放和回收,保证相关资源供应<br>6、负责临床试验相关文件的备案、归档和管理<br>7、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估<br><br>任职条件:<br>1、医学、药学等相关专业本科以上学历<br>2、一年以上临床监查或临床研究工作经验,受过GCP培训<br>3、良好的语言表达和沟通能力,亲和力强<br>4、良好的敬业精神和职业操守<br>不限面议厦门海沧翁角路330号
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| 某著名日企急聘市场担当(医学专业(临床)工作者优先) 更多 |
上海思宝人才信息咨询有限公司 |
上海 |
2008-12-03 |
中华英才网 |
应聘 |
上海思宝人才信息咨询有限公司<br>某著名日企急聘市场担当(医学专业(临床)工作者优先)<br>日本著名公司招聘:<br><br>在医学影像行业从事市场工作三年以上。<br>主要协助销售部门做为影像产品的专业介绍及推广<br><br>工作地点:淮海路不限8000~9999上海.徐家汇.蒲汇塘路11号博大商务楼1502室
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| CRA-临床监查员 更多 |
上海杰诚医药科技有限公司 |
广州 |
2008-12-03 |
智联招聘网 |
应聘 |
上海杰诚医药科技有限公司<br>CRA-临床监查员<br>职位描述:<BR>工作地点和职位数量:<BR>上海、北京、广州各1-2名<BR><BR>主要职责 <BR>* 根据GCP要求,负责临床试验项目在研究基地的实施、执行和临床监查工作<BR>* 根据项目计划及进度表,确保临床项目按计划进行 <BR>* 协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调<BR>* 妥善管理项目文件资料系统<BR>* 本公司定期举办CRA知识讲座,欢迎医药院校即将毕业的本科或研究生或对医药临床研究感兴趣的同仁联系报名,公司择优提供相关实习机会,表现优秀的人员可以推荐工作机会。 <BR><BR>要求 <BR>* 诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德<BR>* 临床医学或药学相关专业毕业,英语四级或以上,本科或以上学历 <BR>* 1-3年临床监查工作经验,有临床工作经验者优先 <BR>* 良好的沟通和协调能力,善于处理客户关系<BR>* 熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等<BR>* 较强的独立工作能力及团队合作精神<BR>* 良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差不限
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| 临床学术专员(下属公司) 更多 |
上海铭源实业集团有限公司 |
上海市-徐汇区 |
2008-12-03 |
前程无忧 |
应聘 |
上海铭源实业集团有限公司<br>临床学术专员(下属公司)<br>
1、负责临床数据收集、整理;<br>2、负责临床数据统计、分析;<br>3、临床实验受试者跟踪;<br>4、临床实验的学术指导等;<br>5、要求临床检验专业毕业,二年左右的临床工作经验。</p>
不限上海市华山路899号
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