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| 招聘职位 | 公司名称 | 工作地点 | 更新时间 | 来源 | 操作方式 |
| 临床各科医师 更多 | 天津华泰医院 | 天津 | 2008-09-05 | 泰达人才网 | 应聘 |
天津华泰医院<br>临床各科医师<br>医院临床相关工作。<br>注：工作地点在泰达开发区不限面议
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| 临床监察员 更多 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 西宁 | 2008-09-05 | 智联招聘网 | 应聘 |
江苏豪森药业股份有限公司<br>临床监察员<br>职位描述：
·与开展临床观察的医院和科室签署研究协议；<BR>·协助各研究基地入组患者，及时的随访和监察研究进展，督促各研究基地保存完整的原始病历资料，收集完整、有效的病历观察表；<BR>·及时准确反馈药物应用安全信息，上报严重不良事件；<BR>·准确传递最新临床用药信息，协助医学事务部举办的各项医学活动。
职位要求：
·临床医学专业；<BR>·有较好地沟通表达及人际关系能力，形象气质佳；<BR>·工作积极主动、认真严谨、细心踏实；<BR>·有良好的学习及解决问题的能力；<BR>·有良好的团队合作精神。不限
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| 临床监察员 更多 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 南昌 | 2008-09-05 | 智联招聘网 | 应聘 |
江苏豪森药业股份有限公司<br>临床监察员<br>职位描述：
·与开展临床观察的医院和科室签署研究协议；<BR>·协助各研究基地入组患者，及时的随访和监察研究进展，督促各研究基地保存完整的原始病历资料，收集完整、有效的病历观察表；<BR>·及时准确反馈药物应用安全信息，上报严重不良事件；<BR>·准确传递最新临床用药信息，协助医学事务部举办的各项医学活动。
职位要求：
·临床医学专业；<BR>·有较好地沟通表达及人际关系能力，形象气质佳；<BR>·工作积极主动、认真严谨、细心踏实；<BR>·有良好的学习及解决问题的能力；<BR>·有良好的团队合作精神。不限
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| 临床监察员 更多 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 呼和浩特 | 2008-09-05 | 智联招聘网 | 应聘 |
江苏豪森药业股份有限公司<br>临床监察员<br>职位描述：
·与开展临床观察的医院和科室签署研究协议；<BR>·协助各研究基地入组患者，及时的随访和监察研究进展，督促各研究基地保存完整的原始病历资料，收集完整、有效的病历观察表；<BR>·及时准确反馈药物应用安全信息，上报严重不良事件；<BR>·准确传递最新临床用药信息，协助医学事务部举办的各项医学活动。
职位要求：
·临床医学专业；<BR>·有较好地沟通表达及人际关系能力，形象气质佳；<BR>·工作积极主动、认真严谨、细心踏实；<BR>·有良好的学习及解决问题的能力；<BR>·有良好的团队合作精神。不限
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| 临床监察员 更多 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 海口 | 2008-09-05 | 智联招聘网 | 应聘 |
江苏豪森药业股份有限公司<br>临床监察员<br>职位描述：
·与开展临床观察的医院和科室签署研究协议；<BR>·协助各研究基地入组患者，及时的随访和监察研究进展，督促各研究基地保存完整的原始病历资料，收集完整、有效的病历观察表；<BR>·及时准确反馈药物应用安全信息，上报严重不良事件；<BR>·准确传递最新临床用药信息，协助医学事务部举办的各项医学活动。
职位要求：
·临床医学专业；<BR>·有较好地沟通表达及人际关系能力，形象气质佳；<BR>·工作积极主动、认真严谨、细心踏实；<BR>·有良好的学习及解决问题的能力；<BR>·有良好的团队合作精神。不限
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| 临床监察员 更多 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 太原 | 2008-09-05 | 智联招聘网 | 应聘 |
江苏豪森药业股份有限公司<br>临床监察员<br>职位描述：
·与开展临床观察的医院和科室签署研究协议；<BR>·协助各研究基地入组患者，及时的随访和监察研究进展，督促各研究基地保存完整的原始病历资料，收集完整、有效的病历观察表；<BR>·及时准确反馈药物应用安全信息，上报严重不良事件；<BR>·准确传递最新临床用药信息，协助医学事务部举办的各项医学活动。
职位要求：
·临床医学专业；<BR>·有较好地沟通表达及人际关系能力，形象气质佳；<BR>·工作积极主动、认真严谨、细心踏实；<BR>·有良好的学习及解决问题的能力；<BR>·有良好的团队合作精神。不限
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| 临床监察员 更多 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 贵阳 | 2008-09-05 | 智联招聘网 | 应聘 |
江苏豪森药业股份有限公司<br>临床监察员<br>职位描述：
·与开展临床观察的医院和科室签署研究协议；<BR>·协助各研究基地入组患者，及时的随访和监察研究进展，督促各研究基地保存完整的原始病历资料，收集完整、有效的病历观察表；<BR>·及时准确反馈药物应用安全信息，上报严重不良事件；<BR>·准确传递最新临床用药信息，协助医学事务部举办的各项医学活动。
职位要求：
·临床医学专业；<BR>·有较好地沟通表达及人际关系能力，形象气质佳；<BR>·工作积极主动、认真严谨、细心踏实；<BR>·有良好的学习及解决问题的能力；<BR>·有良好的团队合作精神。不限
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| 临床监察员 更多 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 银川 | 2008-09-05 | 智联招聘网 | 应聘 |
江苏豪森药业股份有限公司<br>临床监察员<br>职位描述：
·与开展临床观察的医院和科室签署研究协议；<BR>·协助各研究基地入组患者，及时的随访和监察研究进展，督促各研究基地保存完整的原始病历资料，收集完整、有效的病历观察表；<BR>·及时准确反馈药物应用安全信息，上报严重不良事件；<BR>·准确传递最新临床用药信息，协助医学事务部举办的各项医学活动。
职位要求：
·临床医学专业；<BR>·有较好地沟通表达及人际关系能力，形象气质佳；<BR>·工作积极主动、认真严谨、细心踏实；<BR>·有良好的学习及解决问题的能力；<BR>·有良好的团队合作精神。不限
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| CRA-临床监查员 更多 | 上海杰诚医药科技有限公司 | 广州 | 2008-09-05 | 智联招聘网 | 应聘 |
上海杰诚医药科技有限公司<br>CRA-临床监查员<br>职位描述：<BR>工作地点和职位数量：<BR>上海、北京、广州各1-2名<BR><BR>主要职责 <BR>* 根据GCP要求，负责临床试验项目在研究基地的实施、执行和临床监查工作<BR>* 根据项目计划及进度表，确保临床项目按计划进行 <BR>* 协助组织临床试验协调会，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调<BR>* 妥善管理项目文件资料系统<BR>* 本公司定期举办CRA知识讲座，欢迎医药院校即将毕业的本科或研究生或对医药临床研究感兴趣的同仁联系报名，公司择优提供相关实习机会，表现优秀的人员可以推荐工作机会。 <BR><BR>要求 <BR>* 诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德<BR>* 临床医学或药学相关专业毕业，英语四级或以上，本科或以上学历 <BR>* 1-3年临床监查工作经验，有临床工作经验者优先 <BR>* 良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系<BR>* 熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等<BR>* 较强的独立工作能力及团队合作精神<BR>* 良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差不限
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| 临床监查员 更多 | 成都康弘药业集团 | 成都市区 | 2008-09-05 | 成都人才市场 | 应聘 |
成都康弘药业集团<br>临床监查员<br>岗位职责：<BR>
1.负责制定新产品的临床研究方案；<BR>
2.负责制定相关项目的临床监查总实施计划；<BR>
3.负责组织相关项目的临床监查；<BR>
4.负责组织相关项目的原始记录的整理；<BR>
5.负责完成相关项目的申报资料撰写。<BR>
<BR>
任职要求：<BR>
1.临床医学、卫生统计学等专业，本科或以上学历；<BR>
2.有1-3年临床监查工作经验；<BR>
3.曾经设计药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验方案，或参与药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的监查，能制定药物临床试验监查计划，撰写临床申报资料；<BR>
4.英语六级以上，能快速阅读并准确翻译英文医学文献资料；<BR>
5.计算机操作熟练；获得 GCP证书者优先。<BR>
简历发送至hr1@cn-kanghong.com不限四川省成都市金牛区蜀西路36号 成都康弘药业集团 人力资源部
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