上海龙威大药房有限公司<br>中药饮片部经理<br> 1、医学、药学等专业在职本科以上学历；<br>2、熟悉中药饮片、制剂的全部过程；<br>3、具有中药饮片销售团队；<br>4、公司愿意提供平台可选择多种合作方式。</p> 不限上海浦东新区沪南公路2500号

北京国联医药经营有限公司<br>制剂项目负责人<br> 职位描述<br>1、对药物制剂、日化产品、卫生用品等配方、工艺和质量标准进行研究，并根据剂型研究的结果进行放大产量的研究，以确定稳定的生产工艺；<br>2、根据行业法规，负责组织进行注册申报资料的撰写。<br>任职资格：<br>1、国内知名研究机构1年以上工作经验，具有可以证明的制剂开发和研究经验； <br>2、药剂学或药学相关学科本科以上学历，三年以上工作经验；研究生以上学历，一年以上工作经验；<br>3、热爱本行业工作，具备严谨的科学研究精神和强烈的攻关意识，不妥协于困难；<br>4、善于沟通，具有团队精神。</p> 不限北京市海淀区文慧园北路8号庆亚大厦A座1101室

北京博智盛德企业管理咨询有限公司<br>大型外资医药公司Study Data Manager<br> Performing Study Data Management tasks<br>？ Manage Study Data Management Teams efficiently and consistently for all assigned regional studies<br>？ Assume operational responsibility as Study Data Manager for all assigned regional studies <br>？ Manage regional study sites in global EDC studies where assigned<br>？ Document all activities adequately within the sub-function for all assigned studies according to SOPs, i.e. maintain the electronic Study Data Management Book<br>？ Incorporate and maintain Global/Therapeutic Area /Project standards in clinical studies, request standard enhancements. This includes CRFs, database structures, data derivation rules, codelists and edit checks. <br>？ Specify and / or develop study specific data components (study metadata), interact with the EDC developer in the specification and design of eCRFs and database structures<br>？ Specify study specific data consistency checks (edit checks) in the Data Validation Document and communicate within the study team, coordinate and check the implementation.<br>？ Contribute to the DM part of the study package test and EDC UAT test.<br>？ Perform consistency check for external data (internal consistency and consistency with other data)<br>？ Request and coordinate the SAS- programming of edit checks and derivations, request and coordinate the programming and execution of transformation programs from original data to analysis database using SAS. <br>？ Identify and issue queries, incorporate query replies, track query status, apply permissible clarifications using the EDC system and related systems<br>？ Contribute to the preparation of data monitoring plans (coordinate amongst Study Teams, Global Medical Surveillance, Drug Safety Monitoring Boards, Authorities and Ethics Committees) (if applicable) <br>？ Prepare data listings or data extracts for medical reviews and reports specifically, prepare SAE-reconciliation report and provide to Medical Expert, issue resulting medical queries, provide code review listing to Medical expert, and if applicable update the database.<br>？ Complete study specific coding related tasks (handling of coding requests, handling of coding macro, provision of data to Coding, retrieval of data from Coding) Generate queries for coding related issues.<br>？ Provide the protocol deviation document for all assigned studies in cooperation with the study team in a timely fashion<br>？ Prepare, conduct, and complete the Blind Validity Review Meeting <br>？ Prepare a database closure plan, communicate plan within the study team, conduct the database-closure activities<br>？ Cooperate with Global DM functions and the study team regarding outsourcing activities in the field of Data Management (e.g. with the Clinical Data Center)<br>？ Identification and communication of issues which have the potential to affect timelines or data integrity into study team and Manager, contribute to a transparent benchmarking of Data Management activities for all assigned studies <br>？ Train Monitors in all aspects related to a reasonable completion of the CRFs by investigators, train investigators in EDC trials, if applicable<br>？ Support Global EDC organization in the resolution of Service Desk tickets for assigned studies<br>？ Coordinate with Global EDC all aspects of hardware provisioning in regional EDC trials<br>？ Ensure management of high quality clinical data in studies and application of all relevant SOP’s and WP’s as well as Across Project Standard documents (APS)<br>？ Apply global clinical data management best practice for all assigned studies</p> 不限

沈阳同联医药有限公司<br>医药翻译<br> 本科以上学历，药学英语专业，英语四级以上，口语流利。</p> 不限沈阳市大东区东顺城街育才巷18号

北京凯因生物技术有限公司<br>医药招商<br> 职责：向上级经理报告，负责公司处方药产品在山西长治、临汾的招商、销售支持和市场管理，工作地点：长治； <br>要求： <br>1、大学专科学历，医学或药学相关专业，35岁以下<br>2、二年以上处方药销售经验； <br>3、良好的沟通能力及市场拓展能力。<br>4、为人正直、品行端正</p> 不限2000-2999北京经济技术开发区荣京东街6号

北京国联医药经营有限公司<br>制剂经理<br> 职位描述：<br>1、直接负责和组织药物制剂、日化产品、卫生用品等配方、工艺和质量标准的研究，并根据研究的结果进行放大产量的研究，以确定稳定的生产工艺；<br>2、根据行业法规，负责组织进行注册申报资料的撰写；<br>3、搜集和了解国内外行业信息，提供决策分析；<br>4、熟悉GMP、ISO9001等质量管理体系，并具备实际操作经验；<br>5、带领团队完成工作目标。<br>任职资格：<br>1、国内知名研究机构3年以上工作经验，具有可以证明的制剂开发和研究经验； <br>2、药剂学或药学相关学科研究生以上学历；<br>3、热爱本行业工作，具备严谨的科学研究精神和强烈的攻关意识，不妥协于困难；<br>4、善于沟通，具备一定的团队领导力。</p> 不限北京市海淀区文慧园北路8号庆亚大厦A座1101室

广州市泰佳电子科技有限公司<br>药品部经理<br> 。有五年以上药品行业经验<br> 。熟悉药品，有操作经验<br> 。大专学历或临床专业人员<br> 。年龄45岁以下<br> 。男女不限<br></p> 不限广州大道南桃花街159号经典居1010室

北京双鹤药业经营有限责任公司<br>医药主管<br> 岗位职责：<br>1、负责所属区域内的业务拓展；<br>2、管理、发展和培训销售队伍；<br>3、合理利用资源，完成区域内业绩指标。<br><br>岗位要求：<br>1、本科及以上学历，医药专业，3年以上医院开发和推广工作经验；<br>2、具有良好的人际沟通和组织管理能力，能独立分析、解决问题；<br>3、注重团队合作，有敬业精神和良好的职业道德。</p> 不限邮政编码：100027

广州市秀韩精细化工有限公司<br>医药省级经理<br> 1.熟悉医药OTC操作。<br>2.熟悉医药连锁企业操作。<br>3.吃苦耐劳，团结合作，有较强的开拓能力。<br>4.能适应长期出差。<br><br>有意者请将简历发至我司邮箱，请节约您的电话费。</p> 不限广州市黄埔大道中207号海景花园A幢302

北京泰伦人力资源有限公司 Talentable Consulting<br>动物医药代谢 实验室主管<br>职位名称<BR>动物医药代谢 实验室主管 工作地点：上海 工作职责 1. 协助编写大动物（狗，猴）实验方案 2. 协调和领导实验小组成员（多至6人）完成各种药动药代实验，包括药品准备，给药（血管内推注，点滴，口服，鼻饲等，多次，交叉），样品采集和处理。 3. 开展和完善应用于药代药动实验动物技术，如各类插管，各种体液样品收集，组织采集处理等。已经开发大动物疾病模型 4. 培训初级技术员 5. 准备，撰写和处理相关实验纪录，表格，文件以及实验报告 职位要求 1. 4年以上的生物医药工作经验，CRO行业优先考虑。 2. 生物，医疗，兽医学等相关专业，本科以上学历。 3. 熟练的动物操作，手术技巧和丰富的动物实验经验。熟悉无菌理念。 4. 具有基本的药代药代常识 5. 熟悉相关SOP,IACUC，EHS等相关规定 6. 具备优秀的团队精神，协调，组织，安排能力。 7. 有相关的小组领导经验为佳不限