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返回上一级 医药研发 临床试验 药品注册 药品生产/质量管理
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| 招聘职位 |
公司名称 |
工作地点 |
更新时间 |
来源 |
操作方式 |
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| 新药研发人员 更多 |
南京康海药业有限公司 |
南京市 |
2008-09-07 |
前程无忧 |
应聘 |
南京康海药业有限公司<br>新药研发人员<br>
硕士、博士学历,药物分析、药物制剂等相关专业,有较强的独立工作能力,有脂质体研究经历者优先,熟悉药品注册管理办法和新药开发的研究过程,熟悉常规仪器分析和处方工艺的筛选,有脂质体研究经历者优先。</p>
不限南京浦口高新技术产业开发区高新路28号
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| 临床推广经理 更多 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
合肥市 |
2008-09-05 |
前程无忧 |
应聘 |
贺利氏古莎齿科有限公司<br>临床推广经理<br>
Job Description <br>岗位描述<br>1,在所辖区域内拓展临床产品销售渠道与终端。Extend marketing channels in responsible region.<br>2,按照企业计划和程序开展产品推广活动。Carry out marketing activities for products according to the company’s schedule and procedure.<br>3,建立客户资料及档案,向市场部提供销售数据进行统计和分析,完成相关销售报表。Establish customer data records. Offer sales figures to Marketing Department for calculation and analysis. Work out relevant sales reports.<br>4,参加公司召开的销售会议或组织的培训。Participant sales meeting or training courses arranged by the company.<br>5,与客户建立良好关系,维护公司良好形象。Establish excellent relation with customers and maintain a positive corporate image of the company.<br>6,及时完成上级交付的其他任务。Fulfill other tasks assigned by superiors in time.<br>7,人数若干,工作地点分别在上海、南宁、合肥、深圳、北京、南京、广州、延吉、温州、石家庄,当地人士优先考虑。Located in Shanghai, Nanning, Hefei, Shenzhen, Beijing, Nanjing, Guangzhou, Yanji, Wenzhou, Shijiazhuang.<br>Qualifications<br>任职资格<br>1,大专以上学历,口腔相关专业。Junior college diploma or higher in dental science related fields.<br>2,3年以上相关工作经验,具有一定英文沟通能力。With more than 3 year of working experiences in similar fields,Capable to communicate in English.<br>3,熟悉市场销售工作,良好的沟通技巧和说服能力。Familiar with marketing work. Have good communication ability and power of persuasion.<br>4,自信、乐观,具有高度的工作热情。Be self-confident and optimistic. Be able to work at a feverish pitch.<br>5,有较强应变能力,具备良好的团队合作精神。Be resourceful and have a good sense of teamwork.<br>6,具有独立的分析问题、解决问题的能力。Be able to analyze and solve problems independently.<br>7,身体健康,能适应长期出差。Being helthy, willing to travel.<br>Attitude态度: Excellent communication skill, proactive, responsible, strong capability of observing and analyzing, and team spirit. 良好的沟通能力,工作积极主动,责任心强,优秀的观察分析能力,具团队合作精神</p>
不限上海市古美路1585号
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| 研发人员 更多 |
永信药品工业(昆山)有限公司 |
昆山市 |
2008-09-07 |
前程无忧 |
应聘 |
永信药品工业(昆山)有限公司<br>研发人员<br>
药剂、药物分析</p>
不限江苏省昆山经济技术开发区东部工业区金阳路191号
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| 注册专员 更多 |
上海瀛科隆医药开发有限公司 |
北京市 |
2008-09-07 |
前程无忧 |
应聘 |
上海瀛科隆医药开发有限公司<br>注册专员<br>
相关文献检索;<br>协助临床研究部完成总结报告;<br>独立进行公司选定新药或进口药的申报工作;<br>按有关法规撰写、修订和审核新药申报资料;<br>与政府及相关部门的沟通与协调。<br><br>岗位要求:<br>药学相关专业本科以上学历;<br>2年以上新药申报、进口药申报工作经验;<br>掌握药学专业知识、熟悉国家药品注册相关法规要求;<br>良好的合作精神和较高的表达能力;<br>有与SFDA较好的沟通关系和渠道者优先;<br>计算机文字处理熟练;<br>英语读写熟练,有日语能力者优先。</p>
不限上海市宜山路900号科技大楼C区603室
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| 开发部长 更多 |
辽宁华阳药业有限公司 |
沈阳市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
辽宁华阳药业有限公司<br>开发部长<br>
职位描述: <br>全面负责本部门团队的组建、市场策划,销售任务的完成、及员工的有效管理和本部门产品培训。 <br>任职资格: <br>1、大专以上学历,医药相关专业优先。 <br>2、3年以上医药行业相关岗位工作经验,并对管理有一定的经验。 <br>3、具有较强的工作责任感、敬业精神,、拼搏精神和团队合作精神,为人忠诚。具有较强的计划、协调能力和人际交往能力。</p>
不限沈阳市和平区太原南街98号
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| 技术员 更多 |
舒泰神(北京)药业有限公司 |
北京市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
舒泰神(北京)药业有限公司<br>技术员<br>
岗位1<br>工作职责: <br>1、主要从事细胞培养及相关实验。<br>应聘要求:<br>1、生物学专业,本科学历;<br>2、从事过细胞培养、转染等与细胞相关实验;<br>3、热爱实验室工作,积极主动,责任心强,有良好的团队协作精神;<br>4、愿意学习,有较强的学习能力。<br><br>岗位2<br>工作职责: <br>1、主要从事分子生物学实验及实验室基础工作。<br>应聘要求:<br>1、生物学专业,大专学历;<br>2、有分子生物学实验室工作经历者优先考虑;<br>3、热爱实验室工作,积极主动,责任心强,有良好的团队协作精神;<br>4、愿意学习,有较强的学习能力。</p>
不限北京亦庄经济技术开发区荣京东街5号
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| 高级研发人员 更多 |
湖北楚冠生物药业有限公司 |
武汉市 |
2008-09-07 |
前程无忧 |
应聘 |
湖北楚冠生物药业有限公司<br>高级研发人员<br>
生物医药相关专业本科以上学历,5年以上企业、研究院所药品、疫苗或相关检测试剂研发经验,熟悉相关政策法规和行业专家资源,自身拥有技术成果或研发管理经验者优先。</p>
不限湖北武汉市武珞路586号江天大厦18楼
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| 技术主任 更多 |
郑州豫泰康动物药业有限公司 |
郑州市 |
2008-09-07 |
博思人才网 |
应聘 |
郑州豫泰康动物药业有限公司<br>技术主任<br>畜牧、兽医相关专业,具有1年以上工作经验,能出差,吃苦耐劳,具备一定沟通协调能力。<br />
月薪:基本工资+提成+奖金+日补+话补+路费报销,月薪不低于3000元,年薪3-5万元。不限面议动物医学郑州市农科路38号金成国际广场4号楼304
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| 临床监查员CRA 更多 |
兆科药业(合肥)有限公司北京分公司 |
北京市 |
2008-09-07 |
前程无忧 |
应聘 |
兆科药业(合肥)有限公司北京分公司<br>临床监查员CRA<br>
负责本地新药临床实验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作程序执行;<br>保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;<br>协调试验各方关系;<br><br>岗位要求:<br>临床、基础医学、药学等相关专业本科及本科以上学历;<br>1年以上临床监查工作经验;<br>熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例;<br>有较好的与人沟通、谈判、表达能力;</p>
不限北京市东城区建国门内大街8号中粮广场B座1211室
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| 高级临床监查员(Senior CRA) 更多 |
北京百汇鹰阁医药技术咨询有限公司 |
北京市 |
2008-09-05 |
前程无忧 |
应聘 |
北京百汇鹰阁医药技术咨询有限公司<br>高级临床监查员(Senior CRA)<br>
Responsibility:<br>As a leader to manage clinical trials, drive the projects progress, control quality, and provide training to CRAs<br>Clinical protocol/ CRF/ ICF design<br>Creating study proposal for clients to support Business Development Monitoring sites<br>Requirement:<br>-Medical school graduate with at least 2 years of clinical research working experience, bachelor's degree or above<br>-Have been involved in at least 3 clinical trials<br>-Experience in clinical trails for global companies<br>-Good English in professional listening, speaking, reading and writing<br>-Familiar with office computer skills</p>
不限北京市崇文区崇外大街3号新世界南办公楼
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