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返回上一级 医药研发 临床试验 药品注册 药品生产/质量管理
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| 招聘职位 |
公司名称 |
工作地点 |
更新时间 |
来源 |
操作方式 |
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| 药品注册主管 更多 |
昆明滇虹药业有限公司 |
昆明市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
昆明滇虹药业有限公司<br>药品注册主管<br>
任职要求:<br>1.本科以上学历; <br>2.医药相关专业毕业,英文六级以上,较强的英文笔译和口译能力; <br>3.有药品资料翻译、整理、管理、国外注册及相关工作经验;</p>
不限昆明市高新开发区科医路45号
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| 国外药品注册主管 更多 |
昆明滇虹药业有限公司 |
昆明市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
昆明滇虹药业有限公司<br>国外药品注册主管<br>
1.本科以上学历;<br>2.医药相关专业毕业,英文六级以上,较强的英文笔译和口译能力;<br>3.有药品资料翻译、整理、管理、国外注册及相关工作经验;</p>
不限昆明市高新开发区科医路45号
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| 工程设计员 更多 |
浙江京新药业股份有限公司 |
江西省 |
2008-09-05 |
前程无忧 |
应聘 |
浙江京新药业股份有限公司<br>工程设计员<br>
1、精细化工、化工机械、工程设计等相关专业,本科以上学历。<br>2、能熟练运用CAD软件制图,有化工设计院或其他工作经历者优先考虑。)<br>3、工作认真、负责,能忠于企业<br>4、能团结同事,工作协调能力强<br>5、工作地点:江西广丰</p>
不限浙江新昌青山工业区
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| 药品研发员 更多 |
药草台大药房 |
长春市 |
2008-09-07 |
长春人才网 |
应聘 |
药草台大药房<br>药品研发员<br>本科以上学历,中医专业,能独立操作小试样品生产(中药),有临床监察的经验,3年以上本岗位工作经验<br>不限面议长春市绿园区正阳街261号 130062
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| 中药制剂(药物制剂) 更多 |
北京亚宝生物药业有限公司 |
北京市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
北京亚宝生物药业有限公司<br>中药制剂(药物制剂)<br>
专业:中药学/药剂学/药学<br>1、认同亚宝药业企业文化; <br>2、具有系统扎实的专业基础,实践动手能力强,能独立完成相关实验工作。有相关工作经验或有新药研究及报批经验者优先考虑; <br>3、身体健康,诚信可靠,具有良好的敬业精神和团队合作精神;<br>4、具备良好的英语基础,大学本科生需通过国家大学英语四级考试,硕士研究生需通过国家大学英语六级考试,或具备相当外语等级水平;<br>5、具备良好的计算机应用能力,具有较强的文字处理能力;<br>6、从事过注射剂、纳米制剂研究者优先。</p>
不限
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| 临床主管 更多 |
广东正光药业有限公司 |
广州市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
广东正光药业有限公司<br>临床主管<br>
1、在医药行业临床部有3年及以上相关工作经验,<br>2、对市场营销工作有较深刻认知;<br>3、有良好的市场判断能力和开拓能力,有极强的组织管理能力.<br>4、正直、坦诚、成熟、豁达、自信;<br>5、高度的工作热情,良好的团队合作精神;<br>6、较强的观察力和应变能力。</p>
不限广州市荔湾区花湾路601号二楼
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| 临床监查员Clinical Research Assosiate (CRA) 更多 |
北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 |
北京市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司<br>临床监查员Clinical Research Assosiate (CRA)<br>
职责描述: <br>1.负责新药临床试验的调研、协调、监查与质量控制、进度督促、报告及文件管理; <br>2.检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施; <br>3.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者等各方关系; <br>职位要求: <br>1.医学(临床医学、检验医学)或护理学专业背景,有临床监查员工作经验者优先; <br>2.较强的沟通能力、亲和力以及协调能力; <br>3.工作责任心强,并具备良好的职业素养; <br>4.熟练掌握Office等常用办公软件操作。</p>
不限北京市朝阳区东四环中路78号大成国际中心B座0503
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| 临床学术专员 更多 |
北京博智盛德企业管理咨询有限公司 |
北京市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
北京博智盛德企业管理咨询有限公司<br>临床学术专员<br>
Responsibilities:<br>- regular contacts with/visits to investigator centers(investigator, co-workers.others)<br>- Troubleshooting(study progress, deviations, pharmacovigilance issues,…)<br>- Data verification/quality control(source data verfication, coherence checks)<br>- Follow-up of investigator and sponsor(ICTR) files.<br>- Follow-up of all study Material(drug supplies and other)<br>- Occasional on-site visits with study project manager, clinical support manager trainees, QA auditors or study secretary.<br>- Cernre closure ASAP.<br>- Update data<br>- Write Montoring Visit report <br>- Give feedback to project team(and therapeutic division)<br>- Check SETHI for Quality Control at patient /center level.<br>- Assist Project Manager with the financial follow-up of the study.<br>- Check coherence of data<br>- Perform specific coding and translations whten needed<br>- Respect timelines of CRFs and DCFs.<br><br>Required competences and talents<br><br>- scientific background and clinical interest<br>- profound knowledge of good clinical practices,<br>- capacity instruct investigators and their team members,<br>- gifted organizer and coordinator<br>- Practical hands-on approach,<br>- Diplomatic skills(liaison between)investigator and company team)<br>- Willingness to travel.<br></p>
不限
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| 临床医生 更多 |
北京北琪医疗科技有限公司 |
北京市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
北京北琪医疗科技有限公司<br>临床医生<br>
年薪十万起招聘临床医生<br>1.医学本科以上学历;<br>2.五年以上椎间盘微创或手术治疗经验;<br>3.具备相关职业资格证书。</p>
不限8000-9999北京市海淀区学清路11号东升院内5号楼二层
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| 技术管理工程师 更多 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
北京市 |
2008-09-06 |
前程无忧 |
应聘 |
北京嘉林药业股份有限公司<br>技术管理工程师<br>
任职要求:<br>1、药学及相关专业本科以上学历,从事化药制剂生产技术3年以上经验;<br>2、具有GMP认证工作实操经验,能熟练编写和修订GMP文件;<br>3、熟悉固体制剂车间各种工序,能通过试验促进质量问题的解决;<br>4、具有良好的沟通能力;<br>5、计算机操作熟练。</p>
不限北京市朝阳区双桥东路
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