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| 招聘职位 |
公司名称 |
工作地点 |
更新时间 |
来源 |
操作方式 |
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| 临床监察专员(CRA) 更多 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
南京市 |
2008-10-11 |
前程无忧 |
应聘 |
江苏恒瑞医药股份有限公司<br>临床监察专员(CRA)<br>
主要工作内容:<br>1、负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究工作中出现的各种问题;<br>2、监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成。<br>任职要求:<br>1、临床医学、临床药学、药事管理等专业,本科及以上学历;<br>2、了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;<br>3、勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神;<br>4、具有良好的协调组织及沟通能力,亲和力强;<br>5、熟练应用电脑及办公软件;<br>6、能适应经常出差;<br>7、英语听、说、读、写能力优异;<br>8、有临床或CRA工作经验优先。<br>工作地点:全国各大城市</p>
不限江苏省连云港市新浦人民东路145号
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| mp0159-临床研究主管 更多 |
上海万宝盛华人力资源有限公司 |
上海市 |
2008-10-11 |
前程无忧 |
应聘 |
上海万宝盛华人力资源有限公司<br>mp0159-临床研究主管<br>
职位要求:<br>- 本科学历,临床医学专业; <br>- 4年以上临床试验相关工作经验; <br>- 2年以上临床试验项目管理经验;<br>- 良好的英文写作和交流能力;<br>- 良好的沟通能力和团队合作精神.<br><br>职位描述:<br>- 与项目团队(CRO)协作制定临床试验项目计划;<br>- 组织、进行CRO可行性调查,协助临床研究经理和高级管理层选择和决定CRO;<br>- 组织项目启动会议和常规项目会议;<br>- 管理和协调CRA进行中心可行性调查和筛选访视、中心启动、中心监查/协同监查,以及临床试验相关活动;<br>- 协调数据管理和统计分析成员制定数据管理计划和统计分析计划,按计划进行数据管理和统计分析工作和完成统计分析报告;<br>- 管理和协调医学撰写成员制定试验方案和相关试验文件,起草和完成试验报告;<br>- 管理和协调试验相关工作:例如,合同管理、中心实验室、试验药物管理等;<br>- 跟踪项目进展,保证试验进度、质量和预算符合项目要求;<br>- 保证试验相关活动符合GCP, SOP和相关法规要求;<br>- 定期向临床研究经理报告项目进展;<br>- 与研究者/KOL建立和保持良好关系。</p>
不限上海浦东南路999号新梅联合广场36楼
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| 临床推广经理 更多 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
成都市 |
2008-10-11 |
前程无忧 |
应聘 |
贺利氏古莎齿科有限公司<br>临床推广经理<br>
Job Description <br>岗位描述<br>1,在所辖区域内拓展临床产品销售渠道与终端。Extend marketing channels in responsible region.<br>2,按照企业计划和程序开展产品推广活动。Carry out marketing activities for products according to the company’s schedule and procedure.<br>3,建立客户资料及档案,向市场部提供销售数据进行统计和分析,完成相关销售报表。Establish customer data records. Offer sales figures to Marketing Department for calculation and analysis. Work out relevant sales reports.<br>4,参加公司召开的销售会议或组织的培训。Participant sales meeting or training courses arranged by the company.<br>5,与客户建立良好关系,维护公司良好形象。Establish excellent relation with customers and maintain a positive corporate image of the company.<br>6,及时完成上级交付的其他任务。Fulfill other tasks assigned by superiors in time.<br>7,人数若干,工作地点分别在上海、长春、太原、广州、深圳、福州、成都,当地人士优先考虑。Located in Shanghai, Changchun,Taiyuan,Guangzhou,Shenzhen,Fuzhou,Chengdu.<br>Qualifications<br>任职资格<br>1,大专以上学历,口腔相关专业。Junior college diploma or higher in dental science related fields.<br>2,3年以上相关工作经验,具有一定英文沟通能力。With more than 3 year of working experiences in similar fields,Capable to communicate in English.<br>3,熟悉市场销售工作,良好的沟通技巧和说服能力。Familiar with marketing work. Have good communication ability and power of persuasion.<br>4,自信、乐观,具有高度的工作热情。Be self-confident and optimistic. Be able to work at a feverish pitch.<br>5,有较强应变能力,具备良好的团队合作精神。Be resourceful and have a good sense of teamwork.<br>6,具有独立的分析问题、解决问题的能力。Be able to analyze and solve problems independently.<br>7,身体健康,能适应长期出差。Being helthy, willing to travel.<br>Attitude态度: Excellent communication skill, proactive, responsible, strong capability of observing and analyzing, and team spirit. 良好的沟通能力,工作积极主动,责任心强,优秀的观察分析能力,具团队合作精神</p>
不限上海市古美路1585号
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| 临床医生 更多 |
深圳市北科生物科技有限公司 |
沈阳市 |
2008-10-11 |
前程无忧 |
应聘 |
深圳市北科生物科技有限公司<br>临床医生<br>
任职资格:<br>1、医学专业本科(含)以上学历,有执业医师证;<br>2、3年以上临床医疗工作经验,良好的沟通协调能力;<br>3、神经内、外科佳。<br><br>注意事项:<br>1、工作地点:辽宁盘锦,本职位长期有效;<br>2、公司网址:http://www.stemcells.com.cn任职资格:<br>3、公司提供良好的个人发展平台。</p>
不限深圳市南山区高新科技园南区深港产学研基地西座七楼
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| 245 某知名制药公司诚招临床试验技术支持经理/专员 更多 |
上海万宝盛华人力资源有限公司 |
上海市 |
2008-10-11 |
前程无忧 |
应聘 |
上海万宝盛华人力资源有限公司<br>245 某知名制药公司诚招临床试验技术支持经理/专员<br>
Job duties:<br>Business Support Manager/Specialist (临床试验技术支持经理/专员) will be accountable for providing standardized, globally consistent business support to clinical trial tracking system for company country operation in Asia.<br>Support the development of global processes for new or existing clinical trial tracking technologies to promote efficiency, consistency, and standardization.<br>Provide clinical trial tracking related business process support, technical expertise, and training support for applications in the areas including, but not limited, to Investigator Systems, Data, Document Management and Clinical Trial Management.<br>Help new studies implementation through efficient technology and process support<br>Job requirements<br>Bachelor's degree or equivalent in natural/medical science, data management or related discipline required; Master’s degree in natural/medical science, biostatistics, computer science or related field preferred本科学历及以上,硕士尤佳。专业为自然科学/医学,数据管理或其它相关专业<br>Technical expertise and business process support in clinical trial tracking systems including, but not limited to: Oracle Clinical, Electronic Data Capture (I*NET and Oracle Clinical – Remote Data Capture), Eclipse, Elara, Clinrep.对于临床试验跟踪的各类系统熟悉。<br>At least 3-5 years pharmaceutical clinical research and business experience, including 1-2 years experience with specific clinical trial tracking technologies三到五年相关制药临床研究或商务工作经验,其中至少1-2年某临床试验跟踪项目经验<br>Strong understanding of clinical trial processes for specific technologies and standards preferred.对某特殊技术和标准的临床试验过程有了解尤佳<br>Effective verbal and written communication skills both in Chinese and English. Team player. 沟通能力强,中英文俱佳。团队意识强<br>Project/process management skills, Ability to handle multiple projects and processes有项目管理技巧,可以同时处理多个项目</p>
不限上海浦东南路999号新梅联合广场36楼
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| 国际部-临床专员 更多 |
无锡祥生医学影像有限责任公司 |
无锡市 |
2008-10-09 |
前程无忧 |
应聘 |
无锡祥生医学影像有限责任公司<br>国际部-临床专员<br>
主要职责:<br>1、协助对公司内部员工,对国外客户,在国内国外进行有关超声临床应用的培训.<br>2.收集整理和准备临床学习和培训资料,供销售和客户所需.<br>3.协助组织产品推广活动,向用户现场演示和介绍产品,临床应用的方法.<br>4.协助策划并联络国外客户,赴国外考察参展、培训访问客户。(视能力、潜力而定)<br>5.积极参与公司内部各项有关临床项目的评估,提出改进意见<br>6.积极反馈国外市场和用户有关临床应用的建议,促进产品提高<br>7.参与调研,分析超声临床发展市场需求,协助新产品开发<br>8.其他有关事宜<br>任职资格:<br>1、临床医学专业,超声影像专业,或其他相关医学专业,本科或大专以上,有2-4年相关工作经验(优秀应届大学毕业生也欢迎),35岁以下;男女不限。<br>2、英语能力良好,达到CET-6,能熟练书面阅读和写作;口语及听力流利。<br>3、为人正直、工作仔细、负责;善于与人沟通、表达,能与人良好合作;反应敏捷, 乐于学习新知识; 能适应灵活性的工作时间安排。<br>4、会使用电脑工作,包括WORD,EXCEL。会中英文打字。<br>5、有所述条件之一者优先考虑:超声临床经验丰富者,外语口语书面优秀者,有外资或国内大型企业经验者、有医疗行业背景者、能适应出差者、有英文以外其他语言能力者、有销售方面经验者、有外贸进出口方面知识或经验者。</p>
不限江苏省无锡新区硕放香楠路8号
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| 临床监查员 更多 |
沈阳亿灵医药科技有限公司 |
沈阳 |
2008-10-11 |
智联招聘网 |
应聘 |
沈阳亿灵医药科技有限公司<br>临床监查员<br>要求医药相关专业专科以上学历,敬业及沟通能力强,具有良好的人际交往能力。
工作职责:
1、负责新药临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理;
2、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;
3、定期归纳并提交监查报告;
4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;
5、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者、统计专家等各方关系;
6、根据公司需要派驻相应省市办事外(上海、西安、长沙、成都等)。不限
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| Clinical Trials Associate(临床研究协理) 更多 |
中美上海施贵宝制药有限公司 Sino-American Shanghai Squibb Pharmaceuticals Ltd. |
上海市 |
2008-10-11 |
前程无忧 |
应聘 |
中美上海施贵宝制药有限公司 Sino-American Shanghai Squibb Pharmaceuticals Ltd.<br>Clinical Trials Associate(临床研究协理)<br>
Major Responsibilities:<br>Involved in Investigator study and site associated document management processes <br>Organizes and tracks documents associated with protocol packages, clinical trial packages, IRB information <br>Serves as an important team member in the study start up process <br>Manages essential study documentation and study supplies <br>Involved in financial processes and clinical budgets.<br>Communicates directly with professionals within and external to the company<br><br>Qualification Requirement:<br>Education: Bachelor degree or above preferably in Medical Sciences<br>Job-related Skills:<br>Interacts effectively with a wide range of individuals<br>Communicates effectively using verbal and written approaches<br>Detail-oriented<br>Strong organizational skills<br>Ability to prioritize multiple tasks<br>Expertise in computer applications <br>Competence Requirements: <br>Integrity and self-discipline <br>Strong teamwork spirit<br>Good English speaking and writing skills <br>Fast learner<br><br>另有Clinical Trial Assistant(临床研究助理)职位,欢迎应届生或实习生前来应聘。<br></p>
不限上海市雁荡路109号上海市复兴广场6楼
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| 合成技术员 更多 |
上海第一生化药业有限公司 |
上海市 |
2008-10-11 |
前程无忧 |
应聘 |
上海第一生化药业有限公司<br>合成技术员<br>
岗位职责:<br>- 承担催产素生产任务<br><br>岗位要求:<br>- 全日制大专及以上学历;<br>- 有机化学、精细化工专业者优先;<br>- 3年以上化学合成岗位经历;<br>- 熟练掌握基本的化学实验操作,动手能力强;<br><br>请有意者将简历寄至:<br>地址:闵行区剑川路1317号 邮编:200240<br>E-mail:sbpc_hr@163.com</p>
不限
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| 临床监察员 更多 |
上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 |
上海市 |
2008-10-11 |
前程无忧 |
应聘 |
上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂<br>临床监察员<br>
岗位职责:<br>- 负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;<br>- 确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件;<br>- 参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;<br>- 协调和维护临床试验相关的关系。<br><br>岗位要求:<br>- 大专及大专以上学历,医学类相关专业;<br>- 1年以上临床试验工作经验,熟悉临床试验的基本流程;<br>- 良好的写作能力,熟练使用计算机软件;<br>- 良好的沟通协调能力。<br>请有意者将简历和相关证书复印件寄至:<br>地址:浦东新金桥路905号 人力资源部收 邮编:201206<br>E-mail:hr@mail.sinepharm.com</p>
不限邮政编码:201206
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