甘肃独一味生物制药股份有限公司<br>临床监查人员<br> 岗位职责：<br>1.负责公司上市产品的临床再评价工作；<br>2.负责向研发、销售等相关部门提供医学相关资料及专业支持；<br>3.协助进行产品知识培训和临床培训；<br>4.协助执行市场活动、召开或参与各级学术推广会。<br><br>职位要求：<br>1.医学、药学等相关专业，硕士及以上学历；<br>2.两年以上临床研究相关工作经验，能独立开展临床工作；<br>3.有产品知识培训、学术推广会议组织等相关工作经验；<br>4.普通话水平良好，具有较强的语言表达能力、沟通协调能力、亲合力；<br>5.能承受较强的工作压力，能适应长期出差。</p> 不限成都市锦江工业开发区金石路456号

华鑫科技有限公司<br>临床检验所助理<br>1、要求医学检验专业毕业，在医院检验科工作过6年以上；<br>2、负责每天临床临检所检验结果的审批签名；<br>3、提供住宿、医疗、社保等；<br>4、待遇从优。不限　　　医药　　广州市番禺区南村镇兴业路8号

北京百汇鹰阁医药技术咨询有限公司<br>临床监查员(CRA)<br> Responsibility: <br><br>-To identify investigators for projects<br><br>-To prepare and submit dossiers for Ethics Committee and collect regulatory documents<br><br>-To conduct meetings for initiation and trial closure<br><br>-To train site staff on project-specific issues<br><br>-To ensure protocol compliance, ICH-GCP and other regulatory obligations at trial sites<br><br>-To perform monitoring activities, which includes verifies the accuracy and authenticity of clinical data, manage investigational products and other trial related supplies, maintain adequate clinical trial documentation etc. <br><br>-To ensure the timely reporting of study information, which includes safety reporting t relevant study team member and regulatory authorities.<br><br>-To manage quality data<br><br>-To prepare monitoring reports<br><br>Qualifications: <br><br>-Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related. <br><br>-At least 1 year of clinical trials experience required<br><br>-Good written and verbal communications skills both in Chinese and English<br><br>-Essential knowledge on international and Chinese regulations as well as technical guidance.<br><br>-Good understanding and knowledge of GCP and clinical trial operation processes/ procedures<br><br>-Good research and computer skills <br><br>-Attention to details, teamwork, process improvement, analyzing information <br><br>-Adaptable and have the ability to work under a wide variety of conditions.<br><br></p> 不限北京市崇文区崇外大街3号新世界南办公楼

北京德鲁信息咨询有限公司.<br>医药（医疗器械）代表<br>医药（医疗器械）代表<br>职责：<br>1.负责指定区域产品的推广工作，向医院传递正确的产品使用信息，最大程度地实现产品的销售增长及市场占有率的提高；<br>2.确保产品在医院内合理应用，同时完成公司制定的销售指标；<br>3.及时反馈客户使用公司产品的相关信息。<br>要求：<br>1.大专以上学历，医学、药学、护理专业优先；<br>2.一年以上工作经验，有药品/器械销售经验者优先；<br>3.诚实、积极的工作态度，良好的职业道德；<br>4.高度的敬业精神和自我管理能力；<br>5.良好的沟通技巧，独立工作及解决问题的能力。<br><br>高级医药（医疗器械）代表<br>职责：<br>1.负责指定区域产品的推广工作，向医院传递正确的产品使用信息，最大程度地实现产品的销售增长及市场占有率的提高；<br>2.确保产品在医院内合理应用，同时完成公司制定的销售指标；<br>3.及时反馈客户使用公司产品的相关信息。<br>要求：<br>1.有良好的医院客户关系；<br>2.有丰富的临床推广经验；<br>3.曾有较高的销售业绩。不限面议北京市海淀区紫竹院路100号居安写字楼405

无锡祥生医学影像有限责任公司<br>国际部-临床专员<br> 主要职责：<br>1、协助对公司内部员工，对国外客户，在国内国外进行有关超声临床应用的培训．<br>2．收集整理和准备临床学习和培训资料，供销售和客户所需．<br>3．协助组织产品推广活动，向用户现场演示和介绍产品，临床应用的方法．<br>4．协助策划并联络国外客户，赴国外考察参展、培训访问客户。（视能力、潜力而定）<br>5．积极参与公司内部各项有关临床项目的评估，提出改进意见<br>6．积极反馈国外市场和用户有关临床应用的建议，促进产品提高<br>7．参与调研，分析超声临床发展市场需求，协助新产品开发<br>8．其他有关事宜<br>任职资格：<br>1、临床医学专业，超声影像专业，或其他相关医学专业，本科或大专以上，有2－4年相关工作经验（优秀应届大学毕业生也欢迎），35岁以下；男女不限。<br>2、英语能力良好，达到CET-6，能熟练书面阅读和写作；口语及听力流利。<br>3、为人正直、工作仔细、负责；善于与人沟通、表达，能与人良好合作；反应敏捷, 乐于学习新知识; 能适应灵活性的工作时间安排。<br>4、会使用电脑工作，包括WORD，EXCEL。会中英文打字。<br>5、有所述条件之一者优先考虑：超声临床经验丰富者，外语口语书面优秀者，有外资或国内大型企业经验者、有医疗行业背景者、能适应出差者、有英文以外其他语言能力者、有销售方面经验者、有外贸进出口方面知识或经验者。</p> 不限江苏省无锡新区硕放香楠路8号

中国中化集团公司<br>国内药品注册专员<br>职位描述： 1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理；<BR>2、负责与国内注册相关部门进行业务沟通；<BR>3、外文注册资料翻译和整理。 任职要求： 1、药学相关专业本科（或以上）学历；<BR>2、英语读写流利，能够熟练翻译英文资料；<BR>3、熟悉国内药品管理及注册相关法律法规；<BR>4、较强的文字处理及与人沟通能力；<BR>5、有过类似的工作经历者优先。不限

北京博智盛德企业管理咨询有限公司<br>CRA 临床监察员<br> &#8226; To initiate, monitor and close up clinical studies in compliance with ICH-GCP, study protocols, company SOP and local regulation; <br>&#8226; To document and archive all clinical research relevant activities, verify the accuracy, completeness and legibility of the data collected in the studies and be responsible for data entry (trial specified); to ensure all case report forms be collected, queries be transferred between the company and the investigators in a timely manner; to ensure all adverse events occurred in the study be reported in compliance with study requirements; <br>&#8226; To propose the potential investigational sites to Clinical Research Manager for a specific study, validate the quality of the investigator and the sites; <br>&#8226; To ensure a smooth communication through the studies between the company and sites, report any studies related issues to the line manager in a timely manner; <br>&#8226; Worked as the project lead and conduct the project management activities for the specific project. <br></p> 不限

北京益和安生物医药科技发展有限公司<br>临床监查员（CRA）<br>工作地点：北京市-海淀区永丰基地<BR><BR>职位描述：<BR>负责本地新药临床实验的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；<BR>保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收；<BR>协调试验各方关系；<BR><BR>岗位要求：<BR>临床、基础医学、药学等相关专业大专及大专以上学历；<BR>1年以上临床监查工作经验；<BR>熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例；<BR>有较好的沟通和表达能力；<BR>身体健康，吃苦耐劳；<BR>年龄30岁以下；<BR>不限面议北京市海淀区永丰基地丰慧中路7号新材料创业大厦A座609室

爱思开（北京）医药科技有限公司<br>药品注册专员<br> 职位描述<br>1. 具备对申报资料进行审核的能力<br>2. 对药品开发及申报流程、注册法规有全面的了解<br>3. 负责组织跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息<br>4. 具备良好的协调与沟通能力，有团队精神<br>5. 完成上市药品包装和说明书的修订工作，保持与厂、HQ、市场部联系<br>6. 保持公司与SFDA、及地方FDA的联系；实施与上述政府部门的合作项目<br>7. 完成公司上市药品不良反应SOP建立、报告制度、随访、报告（HQ、SFDA）<br>8. 医药信息和专利检索、分析<br>9. 专业英语听说读写译熟练<br>10. 朝鲜族或者韩国语听、写、阅读能力优秀者<br>职位要求<br>1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历<br>2. 3年以上药品注册工作经验<br>3. 熟悉药品注册流程<br>4. 能够同时进行多个药品注册</p> 不限北京市朝阳区东三环中路9号富尔大厦801号

北京捷通康诺医药科技有限公司<br>临床实验管理人员<br> 职责：负责临床监查、临床项目管理、临床方案设计、数据统计管理等工作。<br>要求：临床专业本科以上学历，英语四级，熟练使用计算机，能适应长期出差，有相关工作经验者优先。<br>注：不合要求者请勿投递。<br> 请不要反复投递或同时投递多个职位。<br> 请不要以附件投递。</p> 不限北京市海淀区苏州街18号长远天地大厦B2座12A08室