北京银建门诊部有限公司<br>西药士/ 师<br> 从事西药调剂、销售工作。</p> 不限北京市宣武区西便门内大街56号

福州榕康医药<br>医药信息员<br>1、推广公司产品；<br /> 2、建立客户档案；<br /> 3、收集竞争品种信息；<br /> 4、接纳在校实习生。不限1000-1200 元

《中国医药技术经济与管理》杂志<br>临床监察员<br> 位说明：主要负责中外医药企业委托的新药、进口药品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验；接受国外机构委托，组织在中国境内开展国际多中心临床试验。<br>任职资格基本要求：<br>A、医学或药学专业本科以上学历；<br>B、熟悉中外药品注册管理办法，尤其GCP政策法规；<br>C、至少具有三年以上组织新药临床试验工作经验（有中药、天然药物临床试验组织工作经验者优先）；<br>D、具有较好的英语水平，尤其听说能力和药学专业英语；<br>E、具备较好的项目管理、市场拓展、公关谈判、分析判断、团队合作等综合素质和技能 。</p> 不限北京西城区鼓楼西大街154号

福建天行健医药有限公司<br>医药学术代表<br>医药相关专业大专以上；一年以上工作经验，有肝药临床销售经验者优先。不限

北京和杰创新生物医学科技有限公司<br>药品注册专员<br> 职位描述: <br>1、药学、生物技术、医学等相关专业毕业； 2、本科以上学历，男女不限； 3、一年以上药品注册方面的工作经验； 4、英语读、写熟练； 5、热爱本职工作，头脑灵活，有培养潜力； 6、有较强的沟通、理解能力，有团队合作精神。 7、工作地点：北京北三环马甸<br></p> 不限北京市西城区裕民路18号

上海泽生科技开发有限公司<br>临床监查员-北京工作<br> 部门：医学部<br>职位：临床监查员 CRA<br>要求：<br>1.医药学相关专业，本科及以上学历，2年以上临床及相关工作经验；<br>2.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；<br>3.具备一定计算机操作应用能力；<br>4.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；<br>5.能够适应经常出差。<br>请勿以附件形式发送简历，谢谢！</p> 不限浦东新区张江高科技园区碧波路328号C座2楼

心诺普医疗技术（北京）有限公司<br>临床监察员<br> 工作职责：<br>1、负责公司项目临床试验的监察工作，协调各医院临床进度，监督临床方案实施<br>2、协调解决临床试验过程中出现的问题，协助处理临床数据<br><br>职位要求：<br>1、医药、临床、卫生及相关专业，大专以上学历<br>2、熟悉有关临床试验最新法规 / 制度和医疗器械管理条例<br>3、语言表达能力强，思想活跃，善于和不同类型的客户进行交往，并能建立起良好关系的能力<br>4、工作认真，责任心强，具备服务意识以及以客户为中心的潜能<br>5、有独立工作的能力，又有很强的集体意识，具备优秀的团队合作能力<br>6、有良好的职业道德和奉献精神<br>7、具有医疗器械或药品临床试验工作经验优先<br>8、简历请附一寸免冠照片</p> 不限工作地点：北京市海淀区上地信息产业基地

江苏先声药业有限公司<br>临床监查员<br> 工作职责:<br>1.根据医院临床推广要求，进行目标医院的临床研究工作；<br>2.根据临床试验要求，指导销售人员开展临床试验工作；<br>3.拜访入选进行临床研究的医院，指导研究者规范试验方案和试验过程；<br>4.跟踪、记录入选临床研究的病例，对病例完整性、用药记录等进行监查；<br>5.根据临床试验要求，及时回收、填写临床试验报告报表，进行数据统计和试验方案的总结分析；<br>6.积极主动配合、支持销售人员和市场部开展销售及市场推广工作。<br>任职要求:<br>1.临床医学相关专业，本科以上学历；<br>2.工作积极主动，具有良好的沟通和协调能力；<br>3.强烈的工作责任心和良好的团队协作意识；<br>4.执行力强、善于思考、勇于承担责任；<br>5.熟练进行文献检索和翻译；<br>6.能够适应经常出差；<br>7.应届毕业生或有临床监查工作经验者优先。</p> 不限南京市玄武大道699-18号

沈阳东软医疗系统有限公司<br>核医学产品临床专家<br> 工作职责：<br>1、管理来自销售渠道的有关临床支持和服务需求；<br>2、负责产品售前与售后技术支持；协助组织产品临床测试、确认和市场发布；<br>3、负责产品相关文档的编制及审核；协助完成设计开发及服务需求和服务计划的提出、更新及实施，以及BOM和手册等客户文档的管理；<br>4、为销售服务工程师提供临床培训；<br>5、对客户返修零部件进行控制和管理；<br>6、协助完成产品相关市场的调查与分析，及时提出产品改进完善意见。<br><br><br>任职要求：<br>1、性别不限，大专以上学历；<br>2、3年以上核医学相关临床或产品技术支持经验，熟悉PET等核医学设备的基本原理、操作及诊断；<br>3、具有团队合作精神和较强的沟通协调及组织能力；<br>4、较强的分析和解决问题能力，良好的谈判能力；<br>5、具备一定的英语读写能力，英语优秀者优先；<br>6、具有《医师资格证》、《职业医生上岗证》资质者优先；专业技术经验突出者可破格录用。<br></p> 不限沈阳浑南高新技术产业开发区世纪路16号

北京百汇鹰阁医药技术咨询有限公司<br>药品注册专员<br> Job Qualifications 职位要求:<br>1. 2~3 years experience in drug product registrations working at a high level of competency.<br>2-3年的药品注册工作经验<br><br>2. Bachelor degree or above in Chemicals/pharmaceuticals or related science with a pharmaceutical major.<br>制药、化学及相关学科，本科或以上学历<br><br>3. Registration project management skill, effective problem solving, organizing and planning capabilities.<br>一定的注册项目管理能力,有效解决问题, 组织计划能力<br><br>4. Essential knowledge on international and Chinese regulations as well as technical guidance.<br>对国际和中国的药政管理指南和法规有一定的工作知识<br>Good communication and team cooperation skill.<br><br>5.Good English skills both in written and oral.<br>良好的英文书面及口头表达能力</p> 不限北京市崇文区崇外大街3号新世界南办公楼