青岛正大有限公司<br>化验员<br> 1、国家正规院校全日制本科3人，硕士研究生2人；<br>2、熟悉淀粉、饲料糊化度检测；<br>3、有相关工作经验优先；<br>4、踏实、认真。</p> 不限青岛市即墨龙泉镇（市内各区班车）

威龙集团（物资）有限公司<br>化验员<br>1.大学本科毕业，生物、生物化学或微生物专业；<br>2.三至五年实验室工作经验（微生物检定）的为佳；<br>3.熟悉实验室工作如HPLC、生化分析仪等操作。<br><br>以上职位均需长驻越南或柬埔寨养殖场（每年有探亲假期）。不限　　　生物学类　　广州市越秀区寺右新路126号豪景大厦23楼C座

华东医药股份有限公司<br>临床代表<br> 1、年龄：26－35岁； <br>2、医学或药学类相关专业，大专以上文化程度； <br>3、1年以上医药销售（医院开发、上量维护等）工作经验。<br>4、要求住宿在办事处。</p> 不限邮政编码：310004

上海泽生科技开发有限公司<br>临床监查员-南京工作<br> 部门：医学部<br>职位：临床监查员 CRA<br>要求：<br>1.医药学相关专业，本科及以上学历，2年以上临床及相关工作经验；<br>2.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；<br>3.具备一定计算机操作应用能力；<br>4.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；<br>5.能够适应经常出差。<br>请勿以附件形式发送简历，谢谢！</p> 不限浦东新区张江高科技园区碧波路328号C座2楼

北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司<br>临床助理检察员<br> 主要工作：<br>辅助临床检察员做好临床检查、数据记录、管理等工作。<br>职位要求：<br>具有一定医学相关知识；<br>能够熟练运用电脑；<br>英语六级以上水平；<br>细心、有责任感；<br>有较强的沟通能力及协调能力；<br>善于学习及总结经验，有相关工作经验者优先。</p> 不限北京市朝阳区东四环中路78号大成国际中心B座0503

沈阳东软医疗系统有限公司<br>临床专家（超声）<br> 工作职责：<br>1、依据销售状况及服务信息，负责产品线已售出产品的临床应用培训并提交培训报告，以提高客户满意度。<br>2、依据产品推广计划，负责产品线各类产品推广活动的临床应用演示讲解，指导装机及展机的定期维护，确保产品推广活动的有效实施。<br>3、负责搜集产品信息及临床应用需求信息并形成分析报告，参与新产品研发的临床测试，并提出改进建议。<br>4、负责产品线各类销售工具的临床资料提供、公司内部临床应用培训教材的编写及培训实施，为销售提供支持。<br>5、在临床应用层面，负责产品线窗口医院及行业专家的关系维护，确保产品策略的有效实施。<br>6、参与产品线投标文件中技术标的应答，确保应答的准确性。<br><br><br>岗位要求：<br>1、大学本科或以上学历，医学影像或临床医学等相关专业毕业；<br>2、有至少三年以上医院（二甲以上）超声设备的使用和诊断工作经验，精通产品线设备检查流程及临床诊断；<br>3、有良好的沟通和协调能力，有较强的分析能力和讲解能力；<br>4、具有较好的英语听说读写能力，能用英语进行沟通和交流；<br>5、能经常出差。</p> 不限沈阳浑南高新技术产业开发区世纪路16号

北京爱义行汽车服务有限责任公司<br>烤漆技师<br> 烤漆技术熟练，经常喷涂各种中高档轿车；<br>5年以上实际操作经验，有中级以上职称优先</p> 不限成都市一环路南四段13号(总部办公地址)

南京金域医学检测中心有限公司<br>细胞病理医师<br> 任职要求：<br>1、主治医师以上职称；<br>2、能独立签发细胞病理报告单；<br>3、工作认真细心；<br>4．30-40岁，本科以上学历。<br><br>岗位说明：<br>1、创造性地进行学科发展，病理新项目开展审批权；<br>2、不断研究，确保实验诊断学科发展与管理始终处于行业领先水平；<br>3、跟踪国内外最新检验技术的发展；<br>4、对各科室制定新项目发展规划进行审批； <br>5、负责实验诊断部项目变更的批准；<br>6、负责分包项目的批准分包协议的签定及分包方检测质量的跟踪。<br><br>岗位待遇：<br>1、交五险；<br>2、每月误餐、交通和卫生补贴。</p> 不限南京市玄武区板仓街9号B区3号楼

天津市色谱科学技术公司<br>液体制剂项目专员<br>1.负责生产环境洁净监测或配方工艺相关项目的执行<br>2.按照计划和预算高质量完成项目<br>3.起草SOPs和其他相关文件，准备工艺验证方案<br>4.提出技术解决和工艺改进<br>5.对相关人员进行培训<br>6.有出国培训机会<br>不限面议

大冢制药研发(北京)有限公司<br>临床试验助理（CRA）<br>职位性质：全职 招聘人数： 3 人 性别：男女不限 年龄： 25-35 周岁 国籍：不限 职位描述： 项目临床开发前的前期调研 根据项目经理指示进行临床试验的准备、 启动，以及实施临床试验监查业务，药物安全性信息的收集与报告，协助制作试验各相关文件 配合注册部门项目的注册工作，配合试验药物委托生产 / 进口，协助对应药品监督管理部门相关技术问题解答，视察及公司内外部稽查 保持与药物安全性信息室（ PV ）的业务协作与沟通； 协助外部业务委托工作， CRO 等被委托公司的选择、管理以及评价。 基本要求（经验，技能 &amp; 能力） : 医学 / 或药学 / 或生物学本科以上学历 ; 英语 / 或日语能力要求：听说读写，口语流利 优先 ; 1 年以上临床试验监查经验，参加过临床监查员和 GCP 培 训者优先 ; 具有良好的沟通能力及语言表达能力，与临床医生能建立友好的合作关系，踏实敬业的工作态度，良好的人际关系 ; 能承受 较高的工作压力；不限