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职位信息

广州尚维管理顾问有限公司
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  • 所在地区:宜春  

生物药厂总经理

学历:教育程度:全日制统招本科以上;熟悉:生物药制剂/片剂工艺、GMP规范、车间人员管理的基本知识和技能 国家生物药的政策法规;了解:当前相应药品法律、法规;专业:生物药及;需要工作经验 需要参与生物药厂GMP质量管理体系认证工作经验
电子邮件:
职位性质: 全职 工作经验: 3-5年 学历要求: 本科 工作地点: 宜春
职位月薪: 招聘人数: 1人人 更新日期: 2010/05/20

职位描述:

职位一:生物药厂总经理(项目部副总)
任职条件:
1.年龄:50岁以下
2. 性别:男;
3. 教育程度:全日制统招本科以上学历,生物药及相关专业;
4. 工作经验:3年以上生产企业主管生产副总以上工作经历;熟悉生物药制剂/片剂工艺、GMP规范、车间人员管理的基本知识和技能,了解当前相应药品法律、法规。
5. 职业素养:有较强分析与解决问题能力,有一定的组织协调、团队管理等能力。
工作职责:
1、领导开展公司的组织建设与制度管理工作;
2、领导开展公司战略规划、经营计划、预算管理工作;
3、领导开展生产公司管理工作样板建设;
4、新药厂接管工作;
5、领导公司公关、法律工作。
工作地点:宜春

职位二:生物药厂车间主任
任职条件:
1. 年龄:40岁以下
2. 性别:男;
3. 教育程度:全日制统招本科以上学历,生物药及相关专业;
4. 工作经验:3年以上生物药厂生产车间管理经历;
5. 职业素养:有较强分析及解决问题的能力,培养下属,组织协调和团队管理等能力。
工作职责:
1. 分解本车间年度目标;
2. 组织安排各工段的生产,确保产品质量;
3. 制订本部门目标具体达成措施,落实在各部属,督促并指导部属顺利完成;
4. 组织本部门对各项工作指标进行考核,检查部属工作完成情况;
5. 以身作则,带领团队建立新的管理及工作氛围,用心培养下属。
工作地点:宜春

职位三:生物药厂质量部经理
任职条件:
1. 年龄:45岁以下
2. 性别:男;
3. 教育程度:全日制统招本科以上学历,生物药及相关专业;
4. 工作经验:三年以上生物药厂车间管理,参与生物药厂GMP质量管理体系认证工作经验;熟悉国家生物药的政策法规;
5. 职业素养:有较强分析及解决问题的能力,有一定的语言表达能力,组织协调和人员管理等能力,做事谨慎。
工作职责:
1、负责所有与质量有关的管理;
2、完成所有必要的检验和质量控制;
3、负责根据GMP规范要求建立和健全公司质量保证体系;
4、负责组织公司产品维护;
5、负责公司课题攻关和技术管理
6、配合组织司新产品调研、立项、项目申报、项目管理等全过程实施。
7、负责本部门团队建设。
工作地点:宜春

快捷投递:

·联系方式

  • 联 系 人:Lisa<BR>
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